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碳纳米管酸处理之后的AFM和拉曼 已有2人参与
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想做SWCNT表面修饰的，买回来的单壁纳米管里面有~30%的金属杂质，所以就先用硝酸回流纯化了。AFM打出来还是很正常的碳管。然后为了增加表面羧基又用H2SO4：HNO3（3:1）混合超声6小时，产物过滤烘干之后再打AFM就多了好多大片的东西……拉曼也做了，很奇怪，第一步纯化之后D峰飙涨，第二步酸化完又落回去了…… 有没有大牛帮忙解答一下： 1.拉曼D峰变化是为什么呀？ 2.第二步酸化之后AFM里的聚集是怎么出现的?有没有方法避免呀？我下一步要掺杂所以不能有这么厉害的聚集……谢谢各位啦！！！！金币实在不多聊表谢意！ PS：AFM是别人帮忙做的，我不是很懂。据他说样品准备就是分散到DMF里面超声。 拉曼信息： Laser wavelength 532.10 nm Monochromator Single Grating 1200 l/mm Slit 200 x 1000 um Aperture d-4000 um Notch filter 532.0 nm Resolution 14.02 cm-1, 1.83 cm-1/pixel Objective lens UMPLFL 100 x BS/DM BS 30/70 Laser power 5.2 mW  P-SWNT.PNG  A-SWNT(0710)_1.JPG  Raman.PNG |
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samurai6870
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peterflyer 
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