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jgh0410

新虫 (初入文坛)

[求助] 一致性评价做预BE自制餐前、后Tmax都比原研快,该如何调整处方工艺? 已有2人参与

如题,一类药,体外溶出15min在70%以上,参比做成的是体外溶出所有介质溶出慢相似,但是预BE试验结果却是Tmax餐前餐后都比原研制剂快,餐前Cmax比原研高,餐后Cmax比原研低,求大拿给支招,处方工艺该如何调整?
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voyager88

金虫 (著名写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by jgh0410 at 2017-08-14 09:03:45
餐前和餐后分别做了8例,餐前Cmax:参比4.407±1.597,受试4.875±1.521;Tmax:参比0.625±0.267,受试0.469±0.160;AUC:参比7.971±1.690,受试8.282±2.256
                                   餐后Cmax:参比 ...

可能是预BE入组受试者太少,误差在所难免。如果片子较大,应考虑片子形状
微信公众号:Pharmaguider(药事纵横),主页:www.pharmaguider.cn
8楼2017-08-14 11:58:33
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zhangya

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kk1424: 金币+10, 应助奖励 2017-08-09 20:45:58
不知你处方变更有多大,如果是辅料种类一致,可以考虑辅料的供应商选择,比例进行微调。如果是增加或删减辅料种类,建议你需要重新评估处方组成了。另外,原研多批次也需要考察差异性,看看是不是买到了差异性比较大的一批做参比制剂了。

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2楼2017-08-09 11:08:54
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voyager88

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kk1424: 金币+20, 应助奖励 2017-08-09 20:45:43
jgh0410: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2017-08-11 14:45:08
首选,本人说明一点预BE的数据仅供参考,预BE不过,BE有可能过,相反也成立;第二,既然是BCS1类药物,体外溶出15min% 70%以上,说明释放非常快了,说明药物几乎在胃里就已经释放。Tmax餐前餐后都比原研制剂快,是否考虑延长药物的释放时间,比如崩解时间或增加原料粒度?第三,同意楼上所说,最好辅料种类与原研保持一致,因为很多辅料可以影响到药物的吸收,比如山梨醇、MCC102等等。一般情况下,空腹条件下胃酸PH较低,餐后较高,如果药物有PH依赖性,需要考虑提高药物在不同PH条件下溶出曲线的区分力。最后,对于Cmax而言,标准很宽,如果能符合要求,首先考虑AUC。如果可以建议给出tmax数据,以便分析。
微信公众号:Pharmaguider(药事纵横),主页:www.pharmaguider.cn
3楼2017-08-09 11:24:14
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jgh0410

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhangya at 2017-08-09 11:08:54
不知你处方变更有多大,如果是辅料种类一致,可以考虑辅料的供应商选择,比例进行微调。如果是增加或删减辅料种类,建议你需要重新评估处方组成了。另外,原研多批次也需要考察差异性,看看是不是买到了差异性比较大 ...

辅料种类一致,而且经粗略的原研剖析,辅料用量也差不多。原研制剂在pH介质中RSD在10min时10左右,好多批原研制剂都进行剖析,RSD都在临界点附近徘徊。
4楼2017-08-11 10:24:25
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