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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 天然生物材料 » 姜黄素荧光标记
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luo0622

新虫 (小有名气)

[求助] 姜黄素荧光标记已有2人参与

请问大家姜黄素如何进行荧光标记？
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1楼2017-08-08 10:04:06
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luo0622

新虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by liuanan at 2017-08-11 11:39:03
因为纳米粒子的直径小于光学衍射极限，所以直接看到的颗粒状光斑比纳米粒子实际直径大。如果只是要看到纳米粒子进细胞之后的荧光分布，没有问题。要注意的是，姜黄素容易光漂白，做实验的时候显微镜操作动作要快一 ...

哦哦，谢谢您，我是将纳米粒子纺进纤维中，想要看纤维中纳米粒子的分布情况，但是透射电镜看不到，就想通过纳米粒子包裹姜黄素，在荧光显微镜下通过荧光间接反应纳米粒子分布情况，这样可以么？
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10楼2017-08-11 11:42:22
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sunny8013

新虫 (初入文坛)
姜黄素本来就有荧光 干嘛要标记

发自小木虫Android客户端
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2楼2017-08-08 13:19:04
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luo0622

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by sunny8013 at 2017-08-08 13:19:04
姜黄素本来就有荧光 干嘛要标记

我是想把姜黄素包裹在纳米颗粒里面，本身就有荧光的话是不是在荧光显微镜下直接就可以看到呀？
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3楼2017-08-09 20:29:13
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sunny8013

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by luo0622 at 2017-08-09 20:29:13
我是想把姜黄素包裹在纳米颗粒里面，本身就有荧光的话是不是在荧光显微镜下直接就可以看到呀？...

是的啊

发自小木虫Android客户端
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4楼2017-08-10 01:10:22
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luo0622

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by sunny8013 at 2017-08-10 01:10:22
是的啊
...

那应该用多大的波长来激发呢？谢谢你呀，我这块实在是不太懂
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5楼2017-08-10 09:58:45
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庄生晓梦08

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
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5楼: Originally posted by luo0622 at 2017-08-10 09:58:45
那应该用多大的波长来激发呢？谢谢你呀，我这块实在是不太懂...

我也是最近看了一篇文献  上面的荧光波长是450-700
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6楼2017-08-10 19:59:33
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liuanan

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
luo0622: 金币+5 2017-08-11 09:46:41
FITC 通道成像即可。。。。。。。
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7楼2017-08-11 05:57:23
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luo0622

新虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by liuanan at 2017-08-11 05:57:23
FITC 通道成像即可。。。。。。。

那就是包裹了姜黄素的纳米粒子可以在荧光显微镜下看到荧光的。。不用进行荧光标记是把
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8楼2017-08-11 09:57:24
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liuanan

专家顾问 (著名写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by luo0622 at 2017-08-11 09:57:24
那就是包裹了姜黄素的纳米粒子可以在荧光显微镜下看到荧光的。。不用进行荧光标记是把...

因为纳米粒子的直径小于光学衍射极限，所以直接看到的颗粒状光斑比纳米粒子实际直径大。如果只是要看到纳米粒子进细胞之后的荧光分布，没有问题。要注意的是，姜黄素容易光漂白，做实验的时候显微镜操作动作要快一些。
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9楼2017-08-11 11:39:03
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