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哇，T4连接不上，难受 已有5人参与
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我需要把大约1-2K的片段插入酵母双杂的AD载体上。。。。片段和载体双酶切回收的，nanodrop测的浓度载体50多ng 片段20多ng.然后用的promega T4过夜连接，自己做的DH5α。转化后板子上一个不长。。很难受，块两个月了。求好心人指导指导。。。 发自小木虫IOS客户端 |
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zyfskj
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-08-03 07:43:46
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首先呢，一个转化子不长，你不妨先转个空载体进去看看你的感受态长不长的出来，从而确认感受态有没有问题，再就是你的抗性标记没搞错吧。 发自小木虫IOS客户端 |
3楼2017-08-02 16:56:00
2楼2017-08-02 16:30:18
kangaroo0513
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