| 查看: 397 | 回复: 0 | ||
[求助]
紧急求助
|
|
分子量2600左右的多肽聚合肽，用初始浓度20%乙腈，80%水过制备液相，前十分钟一分钟一个梯度，之后两分钟一个梯度，出峰后接出来，过分析液相，分析液相初始浓度5%乙腈，一分钟三个梯度，目标物在18分钟左右出峰，但在八分钟左右出现一个杂峰， 280吸收很好，压过了主产物，打质谱后分子量是357，应该不是肽或者氨基酸，请问，这样分析能分开，制备分不开，能用什么办法解决？实验很着急，求大家指点，感谢 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
-
阿莫奈韦（Amenamevir）：解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有119人回复
-
利瑞鲁单抗：靶向KIR的NK细胞检查点工具抗体，结构基础与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
