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yippee_jiang新虫 (小有名气)
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[求助]
反转录用于qPCR的cDNA模板能否用于普通PCR扩增1-2k的序列？ 已有2人参与
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trizol法提了两次总RNA，但是有的基因扩增出来的片段比预测的序列多100+bp，有的基因多300+bp，不知道是预测的不准还是由于基因组DNA污染的问题，所以想用之前制备的qPCR模板试一下，因为这些模板制作的时候都用了去除基因组的试剂盒，但是听说qPCR模板允许扩增的片段较小，不能扩增较长片段序列，请哪位老师解释一下，谢谢！ BTW，我用本地BLAST在草鱼基因组中找到的目标序列，也就是我预测的序列，有没有可能是他基因组数据缺失一部分？ |
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7楼2017-07-26 17:50:05
1993云崖
木虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
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- 专业: 生物物理、生物化学与分子
2楼2017-07-24 22:35:16
wangranjun
荣誉版主 (知名作家)
广庭之惘然
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3楼2017-07-25 15:51:19
yippee_jiang
新虫 (小有名气)
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- 专业: 水产生物免疫学与病害控制
4楼2017-07-26 09:08:44
