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启明星6602

木虫 (正式写手)

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虫号: 751993
注册: 2009-04-18
专业: 电化学

[交流] 为小姨祈福，希望大家能够多多帮助她！感谢大家啦

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1楼 2017-07-22 18:21:24

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启明星6602

木虫 (正式写手)

应助: 4 (幼儿园)
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有你才有家。
各位朋友，你们好，感谢大家百忙之中打开这封求助信。
我叫徐晓宇，今年21岁，河南省安阳市龙安区东风乡人，2017年于安阳师范学院毕业，结束了16年的求学生涯，正准备带着理想迈入社会。本以为我会在一番跌跌撞撞之后找到一份我自认为还满意的工作，然后努力工作逐步回馈社会，家人和朋友，但我没想到这一切看起来的“顺理成章”都暂停在2月17号，而且这一停就是半年，直到现在我也依旧在盼望着……
2017年2月17日，妈妈因为严重的贫血和持续高烧进入安阳地区医院就诊，爸爸在医院照顾，我在家照看着上小学5年级的妹妹。第一次去看妈妈是在血液科，我当时心里“咯噔”一下，以为妈妈患的是白血病，病房里很沉寂，我一声不吭，妹妹靠在床边默默哭，妈妈坐在病床上边哭边笑着说“没事儿，你看，输点儿血就好了，过两天不发烧就回，别哭啊别哭，你看你……”。在血液科住了一周之后，骨髓穿刺结果排除了白血病的可能，增强CT检查出在十二指肠部位有一个间质瘤，直径10cm，属于高危。当时家里人都瞒着我，我只知道是瘤子，却不知道是10cm更别提高危了，一直到术前我姐的一通电话，我姐提醒我，“你妈不知道自己的病情，你明天到那儿可不能哭！不然影响你妈的情绪不利于她手术。”我听得一头雾水，“今天医生叫咱家人都过去了，说你妈这个可能是个恶性肿瘤，不太好，而且手术风险很大，估计得7个小时，还不一定能成功，你可得有心理准备，到那儿不能哭啊”。听到这我终于明白原来我爸妈一直瞒着我，就连动手术都不准备让我去，怕我精神崩溃。那天我在电话这头哭的泣不成声，我说“我已经…我已经…为什么…不跟我说……”“你已经长大了，我知道”我姐替我说了我哭的说不出口的话，“就连我妈手术的日期都是…舅舅告诉我的。我已经…可以承受了，我可以的。”我把我想说的话断断续续地说了出来，并且答应我姐我一定不哭，我做到了。我亲手将妈妈推进手术室，眼神一刻也不肯离开，生怕少看一眼。在经历了漫长的7小时之后，妈妈的主刀医生拿着一盘肠、囊之类的东西出来，慢慢地给我们解释，“这是瘤子，10cm，里面已经坏死了，你看都像鸡蛋里面的那层膜一样薄了，随时都有破的可能，真是万幸啊，真破了都找不到出血口，这是肠子，这是胆囊，还切了一小部分胃，这是淋巴…之后我们会做活检，7―10天左右出来，良性的可能性不大，如果恶性的话那就是癌，已经推进ICU了，你们去那儿等吧。”漫漫长夜，被“间质瘤是恶性的吗？”“恶性间质瘤能活多久？”“恶性间质瘤还能治吗？”等恐怖的百度字眼所占据，我头一次觉得命运不公，2015年没了爷爷奶奶和姥姥，现在妈妈又生了这样的病，为什么，即便人的生老病死是难以避免的，那为什么这么快？我看着爸爸眼睛里的血丝越来越多，看着他说“你妈一直都很幸运，希望这次她也幸运。”的坚定眼神，我也头一次懂得什么叫“相依为命”。从重症监护室出来之后我妈身上插了各种管子，尿管，3根引流管，一根营养管，一根胃管，一直高烧，有时能到40度，每天晚上物理降温不能停，用水洗手洗脚，每隔一个小时就得来一次，我当时每天熬夜，熬到头疼，靠着我妈说的“一天比一天好”撑了好久，可当我妈病理结果出来：恶性肿瘤，高危，癌症。我找了回学校拿衣服的借口在路上又一次泣不成声，跟我的论文指导老师打电话解释我最近没写论文的原因，老师让我放心，现在医学这么发达，一定会好的。4月17日我妈结束了60天的发烧从安阳地区医院出院，当时伴随着轻微的呕吐，不过医生说大手术将内部结构打乱，胃动力差，呕吐是可以理解的。妈妈之后又住进了安阳市肿瘤医院，通过市肿瘤医院向上海送她的病理切片，目的是为了做DNA的检测，看是否有基因变异，哪个染色体变异，是否需要服用格列卫？检测结果表明，11号变异，服用间质瘤靶向药物伊马替尼，费用高，副作用大，但对间质瘤效果很好。之后妈妈就开始服用格列卫，吐和胃痛也一直摧残她的身体，她不想麻烦我们，一直忍着，自己在家里输液不去医院，自己给自己打开塞露，她时常说真是觉得对不起你，耽误了你上学，耽误了你工作。唉，我妈真傻，确切的说，是每个妈妈都很傻。当她的生命中出现了孩子之后，女本柔弱，为母则刚。那是我妈已经不能进食，一天中吐十几次胆汁的时候，我刚找了一份小学老师的工作，没时间去转我的党关系，每次都要跟单位请假，请假还用办不成事儿，她怕耽误我工作，拖着疼痛的身体去区政府给我开了介绍信，又准备去乡政府给我转关系，乡政府的工作人员说必须我本人去办，拒绝了她。回家之后就是高烧，并且伴随着强烈的呕吐，这些都是我之后才知道的……6月23号早上我看到我爸发给我的微信“你妈又住院了，在消化内科，你先去办事儿吧，这儿没啥事儿。”我妈又住进了地区医院，两周没有好转，查不出有什么不正常的地方，每天就在医院补液，呕吐。看着我妈日渐消瘦的体型和越来越无神的眼窝，我带着病历来到郑州，来到河南省人民医院，在7月3日转入河南省人民医院消化内科，我妈来的时候很高兴，笑呵呵的，她当时跟别人说“我一星期就回去了，最多两周。”，很快医院就安排我们进行检查，检查发现心率较快140次每分钟，或许大家没有概念，这样说吧，我妈的心跳是我的两倍。根本就没有办法做检查，可能在坐检查的过程中随时可能发生“心衰”的意外，只能先调节心率再做检查，我妈每天都盯着自己的心率，盼着它快点儿正常，一周过去了，心率如期慢慢好转104次每分钟，但是更大的麻烦是血压也下来了，我妈提不起精神不动路了，上厕所全靠我爸抱着去，后来我妈出现了“尿潴留”现象，血压也低到63/29，我妈睡了一天，偶尔有清醒，说话也变成大舌头，开始频繁的咬自己下嘴唇，我竟不知道那是休克的前兆，直到值班医生过来，紧急查了血液，血色素的极速下降表示可能内脏有出血，需要紧急送往ICU。进ICU的时候我妈还反复叮嘱我姐“快回去吧，都11点多了，别太晚，这没啥事儿。”没啥事儿，我妈就是这样一个人，始终将别人的事情放在第一位，始终考虑我有没有麻烦到闺女，丈夫，如果有就自己忍着。为了让我爸多睡一会儿，她可以憋着不说上厕所；为了让我好好工作，她可以不要命去给我开介绍信；为了让我姐早点儿回去，她进ICU前的最后一句话是“没事儿”。进ICU第二天医生找我们谈话，“病人病情比较重，问题比较多，心率快，呼吸快，血压低，尿量比较大，乳酸值也比较高，乳酸值高的话死亡率也是比较高的，而且现在病人可能还有出血，不然血色素不会这么低，而且病人还在发烧，发烧的原因现在也不太清楚，还伴随着呕吐，现在也处于休克状态，情况确实是比较严重的，恩，现在就是这么个情况。”“……”我们家人谁也没说话，“恩…我们现在最重要的问题是要先保住命，其他的随后再说吧，她现在连最基本的生命体征都不达标。”“恩，那就拜托您了，请您一定尽力。”“恩，一定，我们跟家属的心情是一样的，一定会尽力的。”这大概就是我妈第二天的状态，除了心如刀割以外还有自责，如果早发现，可能一切都不一样，之后的两天我更理解了什么叫“心如死灰”什么叫“不以自己的意志为转移”。那天情况很差，医生给妈妈气管插管上了呼吸机，在腿上安装了随时监测血压的装置，面对一天一万四的高昂治疗费，面对不知道到底是生存还是死亡的明天，面对一日一日在里面越来越受罪的妈妈，我们犹豫了，真的犹豫了，“要不走吧，还能坚持到家。”我跟姐姐坚决反对，强烈要求继续治疗，说什么也不能出ICU的门，我们找来杨医生，跟杨医生说“我们相信一定会有奇迹发生。”杨大夫是个好医生，他说“如果家属都不放弃，我们更没有理由放弃。我一定会尽力的，我们就一起期待奇迹发生。”我妈很幸运，每次都遇到好医生。我们就这样度过了难熬的一夜，直到早上，妈妈真的好转，乳酸值从20多降到2左右（正常人是小于2，超过8随时有生命危险），在我们感叹幸运之神终于降临，一切终于有好的趋势的时候，现实依旧给我我们重重一击，医生突然通知我们因为妈妈下午排出血便，她可能肠道内部有严重出血，更为糟糕的是目前血荒，每天都申请不到足够的血小板，很棘手。之后我便走上“寻找血小板之路”，每天奔波于血站与医院之间，直到现在。目前，妈妈已有好转的迹象，生命体征与各项指标都在向正常的方向前进，但我们又面对着支付不起的医药费这一大难题。我们知道自己不能放弃，所有可以使用的方法，我们都要尽力一试，所以我发起了这个捐款，希望大家能够帮帮我，就像央视的那个“Family”的广告，家就是“father and mother i love you”。
再次我谢谢帮助我的人，日后我也会尽自己所能，回馈社会。谢谢各位。

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