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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 分类/鉴定 » 环境微生物多样性高通量测序的ITS扩增问题？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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99putao99

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[求助] 环境微生物多样性高通量测序的ITS扩增问题？ 已有3人参与

我在做环境微生物多样性高通量测序和多样性分析，可是我扩ITS总是扩不出来，是不是环境中的真菌含量太少了，还是我PCR操作的问题啊
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1楼 2017-07-21 16:32:35
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99putao99

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
2楼: Originally posted by 小冀- at 2017-07-21 17:04:18
你可以先用实验室分纯出来的真菌扩增一下，如果可以扩出来，那应该不是PCR的问题，如果p不出来，或许是因为DNA没有提出来

DNA拿来扩16S可以扩得很好
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3楼2017-07-21 17:47:15
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小冀-

无虫

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你可以先用实验室分纯出来的真菌扩增一下，如果可以扩出来，那应该不是PCR的问题，如果p不出来，或许是因为DNA没有提出来
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···
2楼2017-07-21 17:04:18
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小冀-

禁虫
引用回帖:
3楼: Originally posted by 99putao99 at 2017-07-21 17:47:15
DNA拿来扩16S可以扩得很好...

那估计是土壤中微生物的DNA提得不好
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···
4楼2017-07-21 21:01:25
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美亿美生物

无虫

技术服务-实验代做

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
环境微生物的提取DNA，真菌的量总体来说是比细菌要少。所以提取这一个步骤要细致。保证可以提取出DNA。然后再重复扩增，看产物。
很多情况下，琼脂糖检测是有DNA的，但是扩增不出来，一方面是真菌的量少，另一方面是扩增的问题。从这2个方面排查
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5楼2017-07-22 10:28:30
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