纯化的PCR产物测序无信号、双峰或者特殊结构 - 分子生物 - PCR相关

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新虫 (初入文坛)

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引用回帖:

11楼: Originally posted by gaohuihui at 2017-07-21 14:21:49
浓度多少才算不低呢？另外，条带亮不就是浓度高么？...

条带量是胶回收之前浓度够，胶回收后加入的ELUTION BUFFER体积不同，浓度也就改变了

107楼2017-07-24 08:49:48

金虫 (小有名气)

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纯化之后用ddH2O水洗脱下来，不要用试剂盒Elution buffer；浓度与size有关，size大的需要浓度更高些；测序公司测序反应没有做好，让重新测（片段结构复杂等）；最后一招就是克隆测序-就是做成质粒再测。

108楼2017-07-24 14:12:58

简单回复

2017-07-22 05:42 回复

gaohuihui(金币+1): 谢谢参与

2017-07-22 05:47 回复

gaohuihui(金币+1): 谢谢参与

2017-07-22 05:59 回复

gaohuihui(金币+1): 谢谢参与

2017-07-22 06:21 回复

gaohuihui(金币+1): 谢谢参与

2017-07-22 06:23 回复

ipkp370106楼

2017-07-22 09:25 回复

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