应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 关于转化后长菌少的烦恼
52/1返回列表
查看: 1973  |  回复: 31
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

匿名

用户注销 (正式写手)
本帖仅楼主可见

» 猜你喜欢
1楼 2017-07-17 10:42:32
已阅   同方向广播   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

匿名

用户注销 (正式写手)
本帖仅楼主可见
赞一下
14楼2017-07-20 06:42:20
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页
查看全部 32 个回答

晋鹏

版主 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
guoxhyy: 金币+2 2017-07-18 09:32:14
1、少没关系，只要有正确的就可以了。

2、感受态不好，也可能是没有连上。

3、看看是不是质粒自连： 作连接体系的时候，作阴性对照。把目标片段替换成水，和酶切过的质粒16℃过夜。转化后看看有没有长出菌落。
赞一下(2人) 回复此楼
及时行乐，人生不留遗憾！
2楼2017-07-17 12:14:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (正式写手)
本帖仅楼主可见
赞一下
3楼2017-07-17 13:01:32
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

zhouxfd

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-07-19 07:42:48
推荐用Gibson方法构建，另外质粒太大热激效率可能降低，推荐用点击，不过产物需要透析脱盐，另外9K也不算太大啊，是不是low copy number plasmid
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2017-07-18 00:49:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 32 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭