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lovelymouse

金虫 (正式写手)

[求助] 关于无机物熔点的疑惑,颗粒大小对测试结果的影响 已有2人参与

大家好,一直不太明白,各种物质数据表都可以查到它们的熔点,比方说氧化铝是2052 摄氏度, 氧化锆 4300摄氏度,这里说的熔点对应的物质状态是什么?例如,氧化铝是块状的还是片状,还是球形的,不同的形态表现出的熔化温度应该是不一样啊
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cc116

专家顾问 (文坛精英)

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lovelymouse: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2017-07-14 16:51:17
冰点降温: 金币+1, 谢谢专家解答,辛苦了。 2017-07-15 09:18:50
颗粒大小,可能对测试仪器与时间有影响,而结果应该是一样的

晶型则影响很大,比如三氧化硫,有三种碱性,熔点差异几十度
2楼2017-07-14 13:11:00
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CruiserD

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
lovelymouse: 金币+15, ★★★★★最佳答案 2017-07-14 16:51:07
冰点降温: 金币+3, ICEPI+1, 回帖很精彩,欢迎常来无机物化版块交流。 2017-07-15 09:20:17
一般mp测试是:程序升温-相态不变-继续升温-相态改变-得到mp,熔点仪、b型管等都是这个路数~但实际上这么测的更大意义上是固-液相转变温度,跟固-液共存温度还是有区别的~~
在仪器允许的上样量之内,少量小颗粒粉末状样品和单块不规则样品之间的区别主要在于:传热、相态改变判断。粗糙的讲,大的单块样品相较于小颗粒粉末状样品,测试值容易偏大(注意,并不是比实际mp偏大)。
而且,从表面能的角度看,同等质量前提下,小颗粒表面积大,表面相原子占比较大,能量水平高于大块样品,更容易熔化;当然,这一效应在微纳以上尺度并不是十分明显。

故而,我觉得lz的看法是对的,测试样品的形貌、大小等会对“熔化温度”(即测试值)产生影响(同样的,仪器升温速率也会对测试结果产生影响)。若是采用固-液共存法测试的话(譬如测量纯水的mp),就可以避免这一点。置于文献数据是怎么测的,是否加入了某些修正之类的,我也不清楚~~
卢瑟·西门罗夫同志
3楼2017-07-14 15:13:45
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lovelymouse

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by CruiserD at 2017-07-14 15:13:45
一般mp测试是:程序升温-相态不变-继续升温-相态改变-得到mp,熔点仪、b型管等都是这个路数~但实际上这么测的更大意义上是固-液相转变温度,跟固-液共存温度还是有区别的~~
在仪器允许的上样量之内,少量小颗粒粉末 ...

您说得很有道理,影响熔点的因素会比较多,除了常说的压力,杂质含量等,颗粒的形貌特征(颗粒大小,比表面积)以及楼下GG说的晶型结构有一定影响。就从生产实际观察来看,1微米的无机粉和100微米的无机粉差异还是很大的。
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4楼2017-07-14 16:50:45
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