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请教各位大神我的胶跑成这样子的原因，谢谢各位大神 已有1人参与
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携带有木聚糖酶基因重组的毕赤酵母7.5L发酵罐发酵，发酵产物经离心后，取不同诱导时间的表达上清20 μL，与2x上样缓冲液混匀100摄氏度煮沸5min，上样20 μL。制备12%的分离胶和5%的浓缩胶，浓缩胶时电压为8 V/cm，当跑至分离胶时电压改为15 V/cm直至电泳结束。用考马斯亮蓝R-250染色6h左右，然后脱色直至条带清晰。 2X上样缓冲液：100 mM Tris(pH6.8),200 mM DTT,4%SDS,0.2%溴酚蓝，20%甘油。 从左往右是不同诱导时间的12h，36h，60h,，72h，96h，108 h，M（97.4,66.2,42.7,31.0,14.4KDa）,之后三条用到是纯化的。 请教各位，看看我跑的胶有什么问题，怎么跑的好看些。  IMG_1984.JPG |
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wsjtg123
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