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世界的世界

新虫 (初入文坛)

[求助] 请教各位大神我的胶跑成这样子的原因,谢谢各位大神 已有1人参与

携带有木聚糖酶基因重组的毕赤酵母7.5L发酵罐发酵,发酵产物经离心后,取不同诱导时间的表达上清20 μL,与2x上样缓冲液混匀100摄氏度煮沸5min,上样20  μL。制备12%的分离胶和5%的浓缩胶,浓缩胶时电压为8 V/cm,当跑至分离胶时电压改为15 V/cm直至电泳结束。用考马斯亮蓝R-250染色6h左右,然后脱色直至条带清晰。
      2X上样缓冲液:100 mM Tris(pH6.8),200 mM DTT,4%SDS,0.2%溴酚蓝,20%甘油。
      从左往右是不同诱导时间的12h,36h,60h,,72h,96h,108 h,M(97.4,66.2,42.7,31.0,14.4KDa),之后三条用到是纯化的。
       请教各位,看看我跑的胶有什么问题,怎么跑的好看些。

请教各位大神我的胶跑成这样子的原因,谢谢各位大神
IMG_1984.JPG
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wsjtg123

铁虫 (小有名气)

上样量小点,样品高速离心一下,

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3楼2017-07-09 17:31:14
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andyxzw

新虫 (初入文坛)

我做的是毕赤酵母的木聚,发酵活力国标7万/ML

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9楼2017-07-30 18:05:38
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andyxzw

新虫 (初入文坛)

你好,我也是做木聚糖酶,你这个木聚糖酶发酵活力多少呢

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2楼2017-07-08 09:08:06
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世界的世界

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by andyxzw at 2017-07-08 09:08:06
你好,我也是做木聚糖酶,你这个木聚糖酶发酵活力多少呢

10000IU/mL
4楼2017-07-12 18:00:43
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世界的世界

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by wsjtg123 at 2017-07-09 17:31:14
上样量小点,样品高速离心一下,

上样5ul,10ul,效果不好
5楼2017-07-12 18:05:03
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enzyme0727

新虫 (小有名气)

6楼2017-07-13 10:12:13
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世界的世界

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by enzyme0727 at 2017-07-13 10:12:13
那酶活水平不高

那请问需要加大上样量吗?
7楼2017-07-30 17:08:32
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世界的世界

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by andyxzw at 2017-07-08 09:08:06
你好,我也是做木聚糖酶,你这个木聚糖酶发酵活力多少呢

想请问下您做的是什么菌的木聚糖酶?
8楼2017-07-30 17:10:00
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往阳光多处走

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by andyxzw at 2017-07-30 18:05:38
我做的是毕赤酵母的木聚,发酵活力国标7万/ML

你好 我也是做的木聚,可以交流一下嘛,我表达跑PAGE没有条带

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10楼2017-08-05 21:13:37
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