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羧基化粒子EDC/NHS偶联蛋白的老问题 已有4人参与
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| 看很多文献都是用EDC/NHS活化粒子表面的羧基然后和抗体、蛋白之类的偶联，本人用的是羧基化PEG修饰的氧化铁纳米粒子，水溶性极好，在加入EDC活化后粒子出现明显的团聚，即使是在后一步把溶液置换成中性的PBS之类的再加入蛋白分散性也不如从前了。也试过活化和偶联都在PBS中进行，结果还是不理想。我用的是EDC盐酸盐，感觉就是pH的变化引起了纳米粒子的聚集，可是如果用盐酸盐的话就不可避免的会导致ph降低呀，问了几个做过类似反应的人都说修饰后分散性更好了，想请教一下有没有和我碰到类似问题的虫友吗，又是如何解决的？粒子分散性不好严重影响后续实验呀，怕蛋白之类的会失活，一直在水体系里尝试，感觉那么多人文章都出来了，应该是很成熟的方法呀 |
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好疑惑
铁虫 (初入文坛)
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