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羧基化粒子EDC/NHS偶联蛋白的老问题 已有4人参与
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| 看很多文献都是用EDC/NHS活化粒子表面的羧基然后和抗体、蛋白之类的偶联,本人用的是羧基化PEG修饰的氧化铁纳米粒子,水溶性极好,在加入EDC活化后粒子出现明显的团聚,即使是在后一步把溶液置换成中性的PBS之类的再加入蛋白分散性也不如从前了。也试过活化和偶联都在PBS中进行,结果还是不理想。我用的是EDC盐酸盐,感觉就是pH的变化引起了纳米粒子的聚集,可是如果用盐酸盐的话就不可避免的会导致ph降低呀,问了几个做过类似反应的人都说修饰后分散性更好了,想请教一下有没有和我碰到类似问题的虫友吗,又是如何解决的?粒子分散性不好严重影响后续实验呀,怕蛋白之类的会失活,一直在水体系里尝试,感觉那么多人文章都出来了,应该是很成熟的方法呀 |
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