| 查看: 830 | 回复: 0 | |||
[求助]
akta镍柱纯化蛋白的时候我第一次上样量太小，导致浓度低，第...
|
|
akta镍柱纯化蛋白的时候我第一次上样量太小，导致浓度低，第二次加大上样量之后柱子变成了棕色，而且目的蛋白洗脱不下来了，请问应该怎么处理？ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
NSFC申报书里申请人简历中代表性论著还需要在申报书最后的附件里面再上传一遍吗
已经有14人回复
-
材料与化工一志愿南昌大学327求调剂推荐
已经有6人回复
-
化学调剂0703
已经有7人回复
-
327求调剂
已经有11人回复
-
调剂
已经有8人回复
-
梁成伟老师课题组欢迎你的加入
已经有7人回复
-
伙伴们，祝我生日快乐吧
已经有24人回复
-
中科院材料273求调剂
已经有3人回复
-
材料工程专硕274一志愿211求调剂
已经有5人回复
-
本人考085602 化学工程 专硕
已经有8人回复
20