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akta镍柱纯化蛋白的时候我第一次上样量太小，导致浓度低，第...
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akta镍柱纯化蛋白的时候我第一次上样量太小，导致浓度低，第二次加大上样量之后柱子变成了棕色，而且目的蛋白洗脱不下来了，请问应该怎么处理？ 发自小木虫Android客户端 |
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