| 查看: 1241 | 回复: 12 | ||
yishinianhua木虫 (正式写手)
|
[求助]
抑菌试验求助 已有3人参与
|
|
| 我用共培养法筛选抑菌菌株，即把拮抗菌的上清加到病原菌里过夜培养，以加入培养基为对照，测od值，重复了好多次效果很明显。但是用纸片法和牛津杯法一点效果都没有，和阴性对照效果一样，这是为什么，求大神解答。 |
回复此楼» 猜你喜欢
366求调剂
已经有9人回复
-
材料工程085601，270求调剂
已经有37人回复
-
279学硕食品专业求调剂院校
已经有18人回复
-
290调剂生物0860
已经有31人回复
-
一志愿085802 323分求调剂
已经有13人回复
-
277求调剂
已经有23人回复
-
322求调剂，08工科
已经有4人回复
-
材料工程281还有调剂机会吗
已经有30人回复
-
化学070300 求调剂
已经有16人回复
-
化工学硕294分，求导师收留
已经有12人回复
【答案】应助回帖
|
可溶性蛋白扩散性并不差，以前做过的抗菌小肽都没问题，你最好先测出最小抑菌浓度，然后再试牛津杯，涂菌浓度低一些，另外，在放上牛津杯后，最好先在4°预扩散2个小时，防止扩散到位前菌落生长过快导致抑菌效果下降。 发自小木虫Android客户端 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
yishinianhua9楼2017-07-10 12:32:07
zhouxfd
木虫 (正式写手)
- 应助: 158 (高中生)
- 金币: 4721.3
- 散金: 73
- 红花: 22
- 帖子: 697
- 在线: 72.8小时
- 虫号: 1427827
- 注册: 2011-10-05
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
|
我还没做过类似的，但你可以大量收集上清液用硫酸铵沉淀蛋白，之后SDS-PAGE检测是否是蛋白存在。若有蛋白存在，将沉淀的样品用buffer溶解后再重复抑菌实验（清除了培养基中其他小分子物质），若有效果说明是蛋白的作用 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
7楼2017-07-08 03:15:18
2楼2017-06-28 13:47:06
3楼2017-06-29 09:34:28
yishinianhua
木虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 4030.8
- 帖子: 599
- 在线: 177.1小时
- 虫号: 2341077
- 注册: 2013-03-12
- 性别: MM
- 专业: 微生物生理与生物化学
4楼2017-06-29 10:55:40
zhouxfd
木虫 (正式写手)
- 应助: 158 (高中生)
- 金币: 4721.3
- 散金: 73
- 红花: 22
- 帖子: 697
- 在线: 72.8小时
- 虫号: 1427827
- 注册: 2011-10-05
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
5楼2017-07-07 07:31:13
yishinianhua
木虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 4030.8
- 帖子: 599
- 在线: 177.1小时
- 虫号: 2341077
- 注册: 2013-03-12
- 性别: MM
- 专业: 微生物生理与生物化学
6楼2017-07-07 16:03:15
yishinianhua
木虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 4030.8
- 帖子: 599
- 在线: 177.1小时
- 虫号: 2341077
- 注册: 2013-03-12
- 性别: MM
- 专业: 微生物生理与生物化学
8楼2017-07-09 14:08:36
zhouxfd
木虫 (正式写手)
- 应助: 158 (高中生)
- 金币: 4721.3
- 散金: 73
- 红花: 22
- 帖子: 697
- 在线: 72.8小时
- 虫号: 1427827
- 注册: 2011-10-05
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
10楼2017-07-11 01:46:29
10