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毕赤酵母高通量删选方法
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有没有人做毕赤酵母高通量筛选的？有没有什么方法或者固体培养基能代替MD培养基，使转化的酵母直接诱导产生蛋白，从而减少挑菌这一步复杂的步骤。 （表达的蛋白可以通过显色等方法间接验证，就是想在高通量过程中减少挑菌这一步，试过转化后直接涂MM培养基，但是菌好像不太长） |
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