| 查看: 792 | 回复: 8 | ||
[求助]
分离纯化放大效应问题
|
|
在分离纯化中用4.6*250的c8柱子分离提纯可以做到收率87%,但是同样的条件如:流动相比例,线性流速等在50*250的柱子做收率只有76%。这是什么原因?怎么改进呢?求大神指点 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
这样的filecode谁见过
已经有18人回复
关于代码变化问题,想知道的进来
已经有17人回复
应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键
已经有6人回复
fileCode有新解读?
已经有18人回复
关于filecode,很负责任的告诉大家
已经有7人回复
【2027博士申请】纳米药物递送方向
已经有5人回复
关于豆爷回答的JTJC与%2F数量
已经有7人回复
2026国自然放榜时间
已经有3人回复
国基金的申报应该改成非等额制,评价高的钱多评价低的钱少,但是增加资助率
已经有7人回复
好奇怪的filecode
已经有4人回复
2楼2017-06-21 16:16:25
3楼2017-06-21 16:55:55
4楼2017-06-21 16:56:07
哥本哈根达斯
金虫 (知名作家)
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 2857.2
- 散金: 5928
- 红花: 100
- 沙发: 423
- 帖子: 8892
- 在线: 1724.4小时
- 虫号: 4151330
- 注册: 2015-10-17
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
|
你流动相速度也是等比例放大了吗?适当降低一点试试,另外你全过程检测,看你的东西跑哪去了,是不是还有在柱子上没有洗脱下来,还是在前面就跑掉了,这样才好分析原因! 发自小木虫Android客户端 |
5楼2017-06-21 19:41:30
6楼2017-06-21 20:09:54
哥本哈根达斯
金虫 (知名作家)
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 2857.2
- 散金: 5928
- 红花: 100
- 沙发: 423
- 帖子: 8892
- 在线: 1724.4小时
- 虫号: 4151330
- 注册: 2015-10-17
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
|
那是你洗脱的时候有拖尾了,导致杂质和样品分得没那么开!你可以试试降低上样的浓度,降低上样量,还有看看柱温是不是和小柱有变化。 发自小木虫Android客户端 |
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
7楼2017-06-21 22:43:08
8楼2017-06-21 23:10:48
9楼2017-06-25 19:28:37










回复此楼
终点2016
20