24小时热门版块排行榜    

查看: 1126  |  回复: 5

少侠920925

新虫 (初入文坛)

[交流] 求问DNA与纳米ag连接的问题已有2人参与

我现在在做dna与ag相连的课题,我在加盐的时候,溶液颜色变深,并且有絮状物变深,这种情况下该如何调整实验,不知道问题出在哪里,望指教

发自小木虫IOS客户端
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

graphene2016-2018

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hyl7244

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你这是dna没有连到纳米银上吧

发自小木虫Android客户端
2楼2017-06-18 09:42:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

少侠920925

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by hyl7244 at 2017-06-18 09:42:15
你这是dna没有连到纳米银上吧

我也怀疑是,感谢回复!
我贴一下我的实验过程,能否帮忙看下问题出在哪里
先是100ulDNA与10ulTCEP混合一个小时
然后往1mlAg里加入上述混合液
18h后加入122ul的pbs
6h后加入21ul的nacl溶液,加三次,3h间隔
我不明白是我第一步就没有成功吗

发自小木虫IOS客户端
3楼2017-06-18 10:05:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

spriing2012

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
ag和DNA连接首先要保证不聚集,巯基DNA的量不能太多,保证那么银粒子表面的配体不都被替换,否则会聚

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

4楼2017-06-19 16:09:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

少侠920925

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by spriing2012 at 2017-06-19 16:09:55
ag和DNA连接首先要保证不聚集,巯基DNA的量不能太多,保证那么银粒子表面的配体不都被替换,否则会聚

谢谢回复!是巯基DNA过量的关系吗,我分析可能是ag过量,导致有未连接的ag遇到nacl会变色,所以我稀释了ag十倍,又做了一遍,这次加nacl溶液颜色都不变,没有聚沉,细看也没有絮状物
1.这是证明连上了吗?
2.我发现很多银都附着在了管壁,淡黄色的一圈,而倒出来的溶液接近无色,这个问题如何解决?

发自小木虫IOS客户端
5楼2017-06-19 22:07:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

spriing2012

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by 少侠920925 at 2017-06-19 22:07:56
谢谢回复!是巯基DNA过量的关系吗,我分析可能是ag过量,导致有未连接的ag遇到nacl会变色,所以我稀释了ag十倍,又做了一遍,这次加nacl溶液颜色都不变,没有聚沉,细看也没有絮状物
1.这是证明连上了吗?
2.我发现 ...

证明可以通过吸收,看银的峰位,看银峰位红移没有,证明没有聚集和刻蚀,以及200到300间260多的DNA特征吸收峰。要离完心后测试
6楼2017-06-23 09:08:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 少侠920925 的主题更新
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见