| 查看: 1165 | 回复: 5 | ||||
[交流]
求问DNA与纳米ag连接的问题 已有2人参与
|
|
我现在在做dna与ag相连的课题,我在加盐的时候,溶液颜色变深,并且有絮状物变深,这种情况下该如何调整实验,不知道问题出在哪里,望指教 发自小木虫IOS客户端 |
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
graphene2016-2018 |
» 猜你喜欢
请问对标matlab的开源软件octave的网站https://octave.org为什么打不开?
已经有1人回复
求助两种BiOBr晶体的CIF文件(卡片号为JCPDS 09-0393与JCPDS 01-1004 )
已经有0人回复
金属材料论文润色/翻译怎么收费?
已经有190人回复
哈尔滨工程大学材化学院国家级青年人才-26年硕士招生
已经有0人回复
求助Fe-TCPP、Zn-TCPP的CIF文件,或者CCDC号
已经有0人回复
河北大学-26年秋季入学申请考核制-化学博士1名
已经有0人回复
XPS/?λXPS
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
2楼2017-06-18 09:42:15
|
我也怀疑是,感谢回复! 我贴一下我的实验过程,能否帮忙看下问题出在哪里 先是100ulDNA与10ulTCEP混合一个小时 然后往1mlAg里加入上述混合液 18h后加入122ul的pbs 6h后加入21ul的nacl溶液,加三次,3h间隔 我不明白是我第一步就没有成功吗 发自小木虫IOS客户端 |
3楼2017-06-18 10:05:00
spriing2012
木虫 (著名写手)
- MN-EPI: 2
- 应助: 9 (幼儿园)
- 金币: 1911.1
- 红花: 12
- 帖子: 1418
- 在线: 485.4小时
- 虫号: 1721949
- 注册: 2012-03-28
- 专业: 生物物理化学
4楼2017-06-19 16:09:55
送红花一朵 |
谢谢回复!是巯基DNA过量的关系吗,我分析可能是ag过量,导致有未连接的ag遇到nacl会变色,所以我稀释了ag十倍,又做了一遍,这次加nacl溶液颜色都不变,没有聚沉,细看也没有絮状物 1.这是证明连上了吗? 2.我发现很多银都附着在了管壁,淡黄色的一圈,而倒出来的溶液接近无色,这个问题如何解决? 发自小木虫IOS客户端 |
5楼2017-06-19 22:07:56
spriing2012
木虫 (著名写手)
- MN-EPI: 2
- 应助: 9 (幼儿园)
- 金币: 1911.1
- 红花: 12
- 帖子: 1418
- 在线: 485.4小时
- 虫号: 1721949
- 注册: 2012-03-28
- 专业: 生物物理化学
6楼2017-06-23 09:08:08












回复此楼
