应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 生物制药 » 抗菌物质的分离纯化
51/1返回列表
查看: 723  |  回复: 4
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

1368999302

新虫 (初入文坛)

[求助] 抗菌物质的分离纯化

我在做铜绿假单胞菌抗菌物质的分离纯化，发酵液离心后用乙酸乙酯萃取，合并有机相，在进行悬蒸得粗提，我没有标准品来对照 能不能直接把粗提物做下全波长扫描，看看在哪有最大吸收峰，然后在过柱子进行分离？实在是不好分离 ，物质太杂了，不知道还有没有更好的方法，求助。

发自小木虫IOS客户端
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2017-06-16 08:06:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

瑜瑾小卧龙

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

1368999302
4楼2017-06-21 11:57:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 5 个回答

瑜瑾小卧龙

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
2楼2017-06-16 19:15:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1368999302

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 瑜瑾小卧龙 at 2017-06-16 19:15:14
你要分离肯定是活性导向下的，直接过柱子吧，过了柱子再测测活性，哪部分有活性继续分离

过硅胶柱每次得到的组分太少了 而且每次过硅胶柱得到的组分感觉都不一样 一次一个样 每次量又太少，都不够进行下步继续分离的  不知道该怎么办

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
3楼2017-06-21 09:58:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1368999302

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by 瑜瑾小卧龙 at 2017-06-21 11:57:12
为什么不一次过完，非要分几次呢

是一次过完的 但是每次过的量很少 接的量就更少了 接的少都不够继续做分离的

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
5楼2017-06-21 13:04:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 5 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭