应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 260/280值，DNA含量与agarose条带？
51/1返回列表
查看: 645  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

含笑~

银虫 (正式写手)

[交流] 260/280值，DNA含量与agarose条带？

所提取4个样品的基因组DAN，260/280分别是1.8597，1.7247，1.7908，1.7387，含量（ug/ul）分别是：0.0690，0.1849，0.2098，0.1939（BECKMAN DU800）
可跑0.6% agarose时，只有第一和第三个样品有条带，但比较弱，不知原因何在，如果说是DNA含量太低，第一个样品的量是最低的，第二，三，四几乎无差别的呀，为何第二 第四个样品无条带？Marker: -HIND III 50ng/ul 含量比我的样品高很多倍，这有没影响。
260/280值，DNA含量与agarose条带有必要关系吗？
请大家帮分析分析，先谢过大家！

[ Last edited by 含笑~ on 2009-1-15 at 09:54 ]
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2009-01-15 09:48:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

故乡的云

铜虫 (初入文坛)
很有可能是仪器不准！也可以找个纯质粒作为对照一起跑一下。一般来说质粒都比较纯！
赞一下 回复此楼
7楼2009-01-16 11:29:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答

sutao1979

木虫 (著名写手)

小木虫10年groupleader
★ ★
lwf991229(金币+2,VIP+0):3Q`
1.如果你的凝胶成像仪待分析功能的话，你可以和marker（一般是50ng/ul，上样量一致）比一下亮度，这样就大概知道了DNA的浓度了
2.OD的比值测得是纯度，根据公式得出浓度
3.你的agrose gel浓度有点大，可以试一试1-2%
4.在没有参照的情况下，DNA的浓度和eb染色的agrose gel发光率没有必然联系
赞一下(10人) 回复此楼
会当凌绝顶，一览众山小
3楼2009-01-15 21:52:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

含笑~

银虫 (正式写手)
谢谢SUTAO1979：
1 含量（ug/ul）分别是：0.0690，0.1849，0.2098，0.1939就是DNA的浓度
2 基因组DNA大于5000bp，所以用0.7%以下的胶
3 我是想知道DNA含量和纯度都相近的情况下，为何有二个跑不出条带，今天重跑了，还是没条带
赞一下 回复此楼
4楼2009-01-15 22:38:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sutao1979

木虫 (著名写手)

小木虫10年groupleader
最有可能的就是你的浓度测得不准，再重新测一下，然后把胶的浓度提高
DNA比值在1.8左右是最好的
赞一下 回复此楼
会当凌绝顶，一览众山小
5楼2009-01-16 04:23:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 275求调剂 +7 Micky11223 2026-03-25 9/450 2026-03-26 14:48 by 。。堂堂
[考研] 一志愿厦门大学化学学硕307求调剂 +5 y7czhao 2026-03-26 5/250 2026-03-26 14:31 by 哒哒哒呱呱呱
[考研] 312求调剂 +5 上岸吧ZJY 2026-03-22 8/400 2026-03-26 13:12 by 公瑾逍遥
[考研] 296求调剂 +5 www_q 2026-03-20 5/250 2026-03-26 12:56 by 3Strings
[考研] 309求调剂 +4 gajsj 2026-03-25 5/250 2026-03-26 00:27 by Dyhoer
[考研] 308求调剂 +5 墨墨漠 2026-03-25 5/250 2026-03-25 22:19 by 544594351
[考研] 311求调剂 +4 勇敢的小吴 2026-03-20 4/200 2026-03-25 18:12 by xcjcqu
[考研] 347求调剂 +4 L when 2026-03-25 4/200 2026-03-25 13:37 by cocolv
[考研] 293求调剂 +7 加一一九 2026-03-24 7/350 2026-03-25 12:02 by userper
[考研] 0854电子信息求调剂 324 +4 Promise-jyl 2026-03-23 4/200 2026-03-25 11:36 by Sugarlight
[考研] 材料学硕，求调剂 6+4 糖葫芦888ll 2026-03-22 9/450 2026-03-25 11:19 by greychen00
[考研] 食品专硕 一志愿双一流 328 +3 xiaom99 2026-03-21 4/200 2026-03-24 21:20 by lailaisimei
[考研] 305分求调剂（食品工程） +5 Sxy112 2026-03-21 7/350 2026-03-24 12:27 by 544594351
[考研] 269求调剂 +4 我想读研11 2026-03-23 4/200 2026-03-23 21:25 by pswait
[考研] 275求调剂 +6 shansx 2026-03-22 8/400 2026-03-22 15:27 by barlinike
[考研] 0703化学297求调剂 +3 Daisy☆ 2026-03-20 3/150 2026-03-21 17:45 by ColorlessPI
[考研] 材料与化工（0856）304求 B区 调剂 +3 邱gl 2026-03-21 3/150 2026-03-21 13:47 by lature00
[考研] 22408 344分 求调剂 一志愿 华电计算机技术 +4 solanXXX 2026-03-20 4/200 2026-03-20 23:49 by alg094825
[考研] A区线材料学调剂 +5 周周无极 2026-03-20 5/250 2026-03-20 21:33 by laoshidan
[考研] 一志愿西安交通大学 学硕 354求调剂211或者双一流 +3 我想要读研究生 2026-03-20 3/150 2026-03-20 20:13 by JourneyLucky
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭