| 查看: 1405 | 回复: 5 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
老师您好，我用液质联用测中药样品没有重复性怎么办？同一个样品... 已有1人参与
|
||
|
老师您好，我用液质联用测中药样品没有重复性怎么办？同一个样品同一种方法进样5针，抽提离子图中每一针出峰时间和出峰的个数都不同。用的是ekspert100UPLC串联AB3200Qtrap。方法是EIS负离子Q1扫描。流动相0.01%甲酸的甲醇很水。 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
青椒八年已不青，大家都被折磨成啥样了？
已经有7人回复
-
为什么nbs上溴 没有产物点出现呢
已经有10人回复
-
救命帖
已经有11人回复
-
招博士
已经有5人回复
-
青年基金C终止
已经有3人回复
-
26申博求博导推荐-遥感图像处理方向
已经有4人回复
-
限项规定
已经有7人回复
-
西南交通大学国家级人才团队2026年博士研究生招生（考核制）—机械、材料、力学方向
已经有3人回复
-
英文综述是否需要润色及查重
已经有5人回复
3楼2017-06-13 23:21:07
chihaijun
至尊木虫 (著名写手)
- ACI: 2
- 应助: 31 (小学生)
- 金币: 14707.1
- 散金: 5000
- 红花: 40
- 帖子: 1759
- 在线: 343.4小时
- 虫号: 152868
- 注册: 2006-01-02
- 性别: GG
- 专业: 有机分析
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
|
建议： 1. 如果使用ESI源负离子扫描，流动相最好不加甲酸，过多的H+会抑制你的目标化合物信号，（一般的，正离子扫描加甲酸），如果样品检测需要改变流动相pH值，可以尝试甲酸铵、乙酸铵； 2. 不知道你的液相条件是否合适：在您设定的分析时间内，流动相是否将样品中所有物质都洗脱出来？如果分析时间短，洗脱强度又不够，有可能上一针没有洗脱出来的化合物顺延到下一针才被洗脱出来，在连续进样时，出峰时间和峰的个数重现性自然就会很差； 3. 看你的条件，是不是想采用Q1全扫描，先做简单定性？为什么想到采用抽提离子图处理数据呢？我建议先Q1全扫描得到TIC数据，定性分析出你感兴趣的化合物谱峰，在此基础上利用Trap精确定性定量分析。 |
2楼2017-06-13 08:24:41
chihaijun
至尊木虫 (著名写手)
- ACI: 2
- 应助: 31 (小学生)
- 金币: 14707.1
- 散金: 5000
- 红花: 40
- 帖子: 1759
- 在线: 343.4小时
- 虫号: 152868
- 注册: 2006-01-02
- 性别: GG
- 专业: 有机分析
4楼2017-06-14 07:42:56
5楼2017-06-14 15:57:57