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同一瓶样品,只是进样时间不一样,峰形变差,峰面积差异大 已有2人参与
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各位好!向大家请教个小问题,我们最近在做双氢青蒿素片有关物质方法转移,主峰有两个,做单针的时候两个峰都能出来。接着开始走序列,走完两个空白,接着走样品瓶的时候(和单针是同一瓶),两个主峰峰形都变了,而且积分出来的峰面积和单针的峰面积不一样。不知是什么原因? 同样的样品,跟我们对接的研究院拿回去做,他们做出来就都没问题! 我们本部门又换了一台同样型号的仪器来做,柱子冲了一天一夜,结果做出来还是跟第一次出现的问题一样! (注:每次实验都是用同一根柱子,是用乙腈-水梯度洗脱,其中有纯乙腈洗脱的部分) 我们也怀疑过是柱子的问题,觉得可能是柱子受不了纯乙腈洗脱。但是同一根柱子,为什么仪器不同做出来的情况差别会这么大? 请问各位亲接触过双氢青蒿素吗?做的时候应注意些什么? 发自小木虫Android客户端 |
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