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同一瓶样品，只是进样时间不一样，峰形变差，峰面积差异大 已有2人参与
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各位好！向大家请教个小问题，我们最近在做双氢青蒿素片有关物质方法转移，主峰有两个，做单针的时候两个峰都能出来。接着开始走序列，走完两个空白，接着走样品瓶的时候(和单针是同一瓶)，两个主峰峰形都变了，而且积分出来的峰面积和单针的峰面积不一样。不知是什么原因？ 同样的样品，跟我们对接的研究院拿回去做，他们做出来就都没问题！ 我们本部门又换了一台同样型号的仪器来做，柱子冲了一天一夜，结果做出来还是跟第一次出现的问题一样！ (注：每次实验都是用同一根柱子，是用乙腈-水梯度洗脱，其中有纯乙腈洗脱的部分) 我们也怀疑过是柱子的问题，觉得可能是柱子受不了纯乙腈洗脱。但是同一根柱子，为什么仪器不同做出来的情况差别会这么大？ 请问各位亲接触过双氢青蒿素吗？做的时候应注意些什么？ 发自小木虫Android客户端 |
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