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Cleargo

新虫 (初入文坛)

[求助] 构建crispr/cas9系统时载体总是自连

各位老师好。我在构建crispr/cas9系统时,按照张峰博士给出的protocol一步步做,用的是px458质粒,酶切后跑胶显示切开,胶回收正常。然后做序列的退火和磷酸化。之后的连接与原protocol稍有不同,采用T4连接酶16度过夜,之后转化挑菌摇菌测序。测序结果全部是载体自连。后来也试过将载体量减半,依旧没有改观,试过好多遍了还是这样。求助各位老师,如何才能解决载体自连的问题。

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2楼2017-06-07 15:42:46
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星梦奇缘1990

金虫 (正式写手)

protocol 上建议先载体酶切后要去磷酸吧?

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somethingattemptedsomethingreceived
3楼2017-06-07 16:03:56
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balalalabala

新虫 (小有名气)

要保证完全双酶切,或者去磷酸化把
4楼2017-06-07 17:20:33
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Cleargo

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 星梦奇缘1990 at 2017-06-07 16:03:56
protocol 上建议先载体酶切后要去磷酸吧?

按照protocol上要求的,加入了fastap,做了去磷酸化

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5楼2017-06-08 11:27:08
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Cleargo

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by balalalabala at 2017-06-07 17:20:33
要保证完全双酶切,或者去磷酸化把

按照protocol上要求的,加入了fastap,做了去磷酸化

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6楼2017-06-08 11:27:17
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西瓜专业课

新虫 (初入文坛)

我也是 双酶切 老是自连 质粒用的是pWHU2653 14000bp
7楼2017-10-23 14:53:51
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