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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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gaohuihui

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 基因组的好坏评价 已有2人参与

大脚帮我看一下,提出的基因组核酸电泳检测是这样的条带,有什么问题么?

基因组的好坏评价
基因组 2017-05-12 16 时 42 分.jpg
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香蕉芒果99

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

基因组浓度太高了,稀释个五倍到十倍再跑

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5楼2017-06-03 13:18:38
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zhuerbio

管理员

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引用回帖:
4楼: Originally posted by gaohuihui at 2017-06-03 11:39:35
怎么能避免或者减少基因组的降解呢?...

全程尽量低温处理,然后裂解温度降低,全程时间缩短点。

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6楼2017-06-03 17:22:41
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普通回帖

kjyu678

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

2楼2017-06-01 16:03:28
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zhuerbio

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

有降解,marker跑的不错,条带跑的虚,有可能是电压和电流调的不合适。也有可能胶浓度不合适。
3楼2017-06-01 21:44:27
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gaohuihui

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
2楼: Originally posted by kjyu678 at 2017-06-01 16:03:28
降解

怎么能避免或者减少基因组的降解呢?
4楼2017-06-03 11:39:35
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gufeng2008

兑换贵宾

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【答案】应助回帖


西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-06-14 23:12:03
浓度太高或没完全溶解,稀释,低电压,基因组size大,选择低浓度琼脂糖凝胶,重新电泳!
7楼2017-06-06 10:08:01
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gaohuihui

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
5楼: Originally posted by 香蕉芒果99 at 2017-06-03 13:18:38
基因组浓度太高了,稀释个五倍到十倍再跑

测了一下,这个浓度是300ng/ul, 稀释后再跑胶,还是这样子
8楼2017-06-14 15:22:35
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gaohuihui

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
7楼: Originally posted by gufeng2008 at 2017-06-06 10:08:01
浓度太高或没完全溶解,稀释,低电压,基因组size大,选择低浓度琼脂糖凝胶,重新电泳!

稀释,低浓度胶都试了,结果一样
9楼2017-06-14 15:23:20
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epiDNA

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

什么方法提的呢?纯手工有机溶剂抽提还是柱式的?

发自小木虫IOS客户端
10楼2017-06-14 19:43:54
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