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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 基因组的好坏评价
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gaohuihui

铁杆木虫 (著名写手)

[求助] 基因组的好坏评价 已有2人参与

大脚帮我看一下，提出的基因组核酸电泳检测是这样的条带，有什么问题么？

基因组的好坏评价
基因组 2017-05-12 16 时 42 分.jpg
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1楼 2017-06-01 14:56:00
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

香蕉芒果99

新虫 (小有名气)
基因组浓度太高了，稀释个五倍到十倍再跑

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5楼2017-06-03 13:18:38
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zhuerbio

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by gaohuihui at 2017-06-03 11:39:35
怎么能避免或者减少基因组的降解呢？...

全程尽量低温处理，然后裂解温度降低，全程时间缩短点。

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6楼2017-06-03 17:22:41
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普通回帖

kjyu678

新虫 (初入文坛)
降解

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2楼2017-06-01 16:03:28
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zhuerbio

新虫 (初入文坛)
有降解，marker跑的不错，条带跑的虚，有可能是电压和电流调的不合适。也有可能胶浓度不合适。
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3楼2017-06-01 21:44:27
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gaohuihui

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by kjyu678 at 2017-06-01 16:03:28
降解

怎么能避免或者减少基因组的降解呢？
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4楼2017-06-03 11:39:35
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gufeng2008

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-06-14 23:12:03
浓度太高或没完全溶解，稀释，低电压，基因组size大，选择低浓度琼脂糖凝胶，重新电泳！
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7楼2017-06-06 10:08:01
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gaohuihui

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 香蕉芒果99 at 2017-06-03 13:18:38
基因组浓度太高了，稀释个五倍到十倍再跑

测了一下，这个浓度是300ng/ul， 稀释后再跑胶，还是这样子
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8楼2017-06-14 15:22:35
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gaohuihui

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by gufeng2008 at 2017-06-06 10:08:01
浓度太高或没完全溶解，稀释，低电压，基因组size大，选择低浓度琼脂糖凝胶，重新电泳！

稀释，低浓度胶都试了，结果一样
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9楼2017-06-14 15:23:20
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epiDNA

新虫 (初入文坛)
什么方法提的呢？纯手工有机溶剂抽提还是柱式的？

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10楼2017-06-14 19:43:54
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