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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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骆驼人

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 酵母双杂交存在自激活, 已有1人参与

最近在做酵母双杂交,诱饵是转录因子,存在自激活,3-AT设置了10,25,50,75,100mM的梯度,50mM依然有蓝背景。75,100mM有淡蓝色背景,如果使用高浓度的3-AT是否会影响后续实验结果?我的基因是螺旋-环-螺旋结构,其激活结构域也在其中,贸然删除激活域,势必会影响诱饵的结构及功能,最终会影响到所筛选的实验结果。那么,除了3-AT,删除激活域这些方法外,还有没有其他的方法在不改变诱饵的结构与功能的情况下,来抑制自激活的现象呢?谢谢!
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愿你,温柔又坚定,不轻易许诺但许的诺一定会实现,有勇气有力量,会发现一切美好的事物
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Neo2000

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-08-03 07:44:29
貌似你做的方法不对哦,3at可不是抑制菌变蓝的

发自小木虫Android客户端
2楼2017-06-01 11:00:06
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dd6623458

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

你好,你是做自激活验证,还是筛库?我的问题Gal4 系统做点对点的杂交验证前,用重组BD和空载共转Y2H Gold涂SD/-TRP/-LEU/-HIS验证自激活,发现有自激活现象;在TDO中加入3-AT抑制自激活,我现在3-AT加到15mM,还是存在自激活。据说3-AT加到10最好,再往后加大浓度就不好了。那么验证自激活,有没有3-AT加到10或者是20以上的?还有,如果存在自激活,要把这个蛋白的转录激活域切除,大家是怎么切除的?有点啰嗦,多谢了。你是怎么知道基因结构的,预测的吗?
哪怕房檐跟屋梁把生活压的再低,但是还是会有另外一片天空的希望
9楼2019-01-25 09:49:27
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普通回帖

骆驼人

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
2楼: Originally posted by Neo2000 at 2017-06-01 11:00:06
貌似你做的方法不对哦,3at可不是抑制菌变蓝的

那该如何做呢?
愿你,温柔又坚定,不轻易许诺但许的诺一定会实现,有勇气有力量,会发现一切美好的事物
3楼2017-06-01 14:20:54
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Neo2000

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

4楼2017-06-01 14:23:04
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骆驼人

兑换贵宾

引用回帖:
4楼: Originally posted by Neo2000 at 2017-06-01 14:23:04
好好读操作手册

5楼2017-06-01 17:29:49
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远山行9494

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

楼主,激活结构域怎么找?

发自小木虫Android客户端
6楼2017-08-02 22:53:15
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1141209419

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
1楼: Originally posted by 骆驼人 at 2017-06-01 10:56:25
最近在做酵母双杂交,诱饵是转录因子,存在自激活,3-AT设置了10,25,50,75,100mM的梯度,50mM依然有蓝背景。75,100mM有淡蓝色背景,如果使用高浓度的3-AT是否会影响后续实验结果?我的基因是螺旋-环-螺旋结构,其激 ...

请问您现在解决酵母双杂交中的自激活问题了吗

发自小木虫Android客户端
7楼2018-07-30 13:38:15
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xingkong826

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

我想请问,怎么确定激活结构域的位置的?
8楼2018-09-10 10:12:51
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dd6623458

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
2楼: Originally posted by Neo2000 at 2017-06-01 11:00:06
貌似你做的方法不对哦,3at可不是抑制菌变蓝的

什么方法不对呢
哪怕房檐跟屋梁把生活压的再低,但是还是会有另外一片天空的希望
10楼2019-01-25 09:49:55
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