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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 板子长不出菌啊好着急
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sherlock0088

金虫 (小有名气)
引用回帖:
20楼: Originally posted by FionaD at 2017-06-01 19:19:54
用T载体能做原核表达么？我现在克基因是为了做原核表达
...

用T载体上的多克隆位点把片段切下来，再连到原核表达载体上

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21楼2017-06-01 20:17:39
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FionaD

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
21楼: Originally posted by sherlock0088 at 2017-06-01 20:17:39
用T载体上的多克隆位点把片段切下来，再连到原核表达载体上
...

………听起来…很复杂的样子，我问问我们师姐怎么搞吧…谢谢谢谢

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22楼2017-06-01 20:21:19
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布za

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by sherlock0088 at 2017-05-31 18:57:46
瞎说，全式金的blunt和blunt E1全是平末端载体，用pfu正好
...

正解

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23楼2018-01-05 11:22:00
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布za

铜虫 (初入文坛)
建议用一下全式金的T1感受态

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24楼2018-01-05 11:24:28
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YU1012058164

新虫 (正式写手)
我曾经做了两个月不长菌，各种条件换了一遍又一遍，还是不长，最后一直做着就长了，怎么做都长，到现在都不知道什么原因

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我的论坛我做主
25楼2018-01-05 16:05:42
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北京，北京

禁言 (初入文坛)
本帖内容被屏蔽
26楼2018-01-06 09:45:45
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T小白一枚T

新虫 (小有名气)
请问楼主当初是怎么解决的呢？

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27楼2022-09-26 16:26:56
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jinkairui123

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

基因片段可能没有装进载体？
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武汉金开瑞生物，提供核酸和蛋白的整体研究方案
28楼2022-10-21 10:20:44
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