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板子长不出菌啊好着急 已有3人参与
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我们实验室三个人做基因克隆，一个用的pEASY-blunt克隆载体，用的卡纳的板子，我们俩用的blunt E1表达载体，用的氨苄的板子，但是连接转化涂平板之后都长不出菌是为啥啊！昨天用质粒做了对照，质粒就长了满满一板子，说明感受态没问题啊，操作用的都是同一套，而且三个人谁做都长不出来，实在想不出来是哪里有问题啊……各位师兄师姐帮帮忙啊 发自小木虫Android客户端 |
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但是我们实在不知道为啥会连接不成功啊…都是按着说明书上和师姐教的操作的，看了好多次不长菌的板子了，心态都要崩了…我还有七个基因的原核要做，还要复习考研，真的是有点焦啊… 发自小木虫Android客户端 |
7楼2017-06-01 10:43:36
sherlock0088
金虫 (小有名气)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 629.8
- 红花: 4
- 帖子: 82
- 在线: 25.6小时
- 虫号: 3336769
- 注册: 2014-07-24
- 专业: 遗传学研究新技术与方法
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请详细描述你克隆的过程，包括所用的体系（包括但不限于PCR体系，连接体系），克隆片段长度，产物浓度，A260/A260，A260/A230，nanodrop峰图或吸光度曲线，溶解或回收用的是什么 发自小木虫Android客户端 |
2楼2017-05-31 11:42:58
感谢参与，应助指数 +1
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3楼2017-05-31 12:54:02
4楼2017-05-31 14:31:45