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小飞飞87V5

新虫 (初入文坛)

[交流] 新手做WB,有一些问题求助啊!!! 已有1人参与

我是新手做WB的,有一些问题想请教大家,希望在这里能够到你们的解答。

我的目的蛋白的分子量是:57.5 kDa 、 135 kDa、 140 kDa、 285kDa、

         1.我自己觉得一个胶应该做不了吧?可能需要跑两块。 那我想请问一下我应该如何安排比较合适呢(哪块胶跑多大的蛋白)?
           应该选多大分离胶浓度啊?

         2.电泳时的条件可以如何设置呢?(电压 时间,只求一个大概,根据你们做过类似大小的蛋白的经验)

         3.我的内参可以选β-actin吗?

因为我这方面没做过,是第一次接触,有很多不懂得问题,所以希望能够得到各位大神的指教。
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小角色大用途

新虫 (正式写手)


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1. 一个胶肯定是做不了的,135KD和140KD的两个蛋白很难跑开,建议用高浓度的胶比如15%的胶,将135和140分开于两块胶,另外因为你的最大的蛋白为285KD,有些marker的指示蛋白没那么大,所以在切胶和孵膜的时候要特别注意。
2. 电泳条件可以先70V后100V恒压(我们实验使用的是这个条件),因为电泳时你可以看到loading和marker的位置,所以你可以根据loading和marker的位置选择何时停止电泳。你的蛋白都很大,可以将电泳时间延长,在条件允许的情况下允许loading跑出胶外(loading的位置低于你的最小蛋白的位置)。
3. 内参一般选择β-actin或者GAPDH。
2楼2017-05-30 15:11:52
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小角色大用途

新虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
上次回复有个错误,分子量大的蛋白应该用浓度较小的分离胶,用8%的胶试试
3楼2017-05-30 16:22:55
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小飞飞87V5

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 小角色大用途 at 2017-05-30 15:11:52
1. 一个胶肯定是做不了的,135KD和140KD的两个蛋白很难跑开,建议用高浓度的胶比如15%的胶,将135和140分开于两块胶,另外因为你的最大的蛋白为285KD,有些marker的指示蛋白没那么大,所以在切胶和孵膜的时候要特别 ...

谢谢你耐心的解答,对我很有帮助。开心,。感谢
4楼2017-05-31 21:38:11
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小飞飞87V5

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 小角色大用途 at 2017-05-30 16:22:55
上次回复有个错误,分子量大的蛋白应该用浓度较小的分离胶,用8%的胶试试

恩恩,对对。我也就是准备问你说15%的胶。。哈哈哈,还是感谢你哈。
5楼2017-05-31 21:40:55
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