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请教氧化石墨烯、还原氧化石墨烯的Raman光谱分析 已有2人参与
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实验描述：我将氧化石墨烯水分散液直接冷冻干燥，获得三维结构，然后利用水合肼蒸汽还原，最后1000℃热处理，附件的图中是它们的Raman光谱图。 我的问题： 1-看文献中石墨烯材料的D峰、G峰、2D峰分别在1350、1580、2700cm-1附件，为什么我做出来的前两个峰在1100和1300cm-1附近，是发生了偏移还是没有G峰？ 2-如果只是D峰和G峰均发生了偏移，为什么还原后的D峰峰强反而高于G峰了呢？还原后的缺陷反而更多了？ 希望获得高手指点 @wulishi8  求助-石墨烯Raman.png |
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我找到了朱自莹的《拉曼光谱在化学中的应用》这本书，对照附录所给的特征拉曼频率来看，在1100附近的峰可能是NN伸缩和C=C=C伸缩，1330可能是CH变形。附上截图。 第一次接触拉曼分析，不知道这么看的对不对，还请指教。   发自小木虫Android客户端 |
3楼2017-05-27 15:28:26
【答案】应助回帖
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Kassie: 金币+10, ★★★很有帮助, 感谢分享~ 2017-05-27 15:14:41
Kassie: 金币+10, ★★★很有帮助, 感谢分享~ 2017-05-27 15:23:15
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分享自己的理解， 这两个峰不像D or G peak. 除非你用的Raman完全没有校准。一般情况下Raman设备不会有这么大的偏移。 可以找一片普通的硅片，看看主峰是不是在520cm-1. 校准其实不难。 或者找点carbon nanotube看看有没有D or G band. 我猜测你的材料氧化的太多，可能导致 G band信号很弱 （意味着没有太多共轭电子）。正常情况下如果还原成功， 还是能看到D/G ratio的变化。 1100 和 1300 可能是其他化学键的Raman峰，你可以看看 N-C or N-H 或是其他化学键的Raman峰在哪里。 |
2楼2017-05-27 06:56:57
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重新测了拉曼，这次的峰正常了。 可能是绘图软件的问题，我用origin做出来的峰没问题，用ACD spectrusprocessor打开峰就不正确，不清楚为什么。 发自小木虫Android客户端 |
4楼2017-05-27 17:31:50
aasahr
木虫 (著名写手)
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5楼2017-05-28 10:26:31
