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LTcamellia

新虫 (初入文坛)

[求助] 分离 已有2人参与

第三块板,我这几个点挨的很近,极性小,可能是三萜或者甾体,已经过了两次硅胶了。只有400mg了,现在纠结用凝胶还是继续用硅胶过,大家能给些意见嘛? 你们在选用不同的柱子时一般考虑哪些问题?

分离


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myp334012

新虫 (初入文坛)

用凝胶,然后减压,压低极性冲,没问题

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all is well
9楼2017-05-27 10:16:39
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雪米yin

新虫 (正式写手)

我想问下你之前是怎么过硅胶柱子的,像这种情况还是有一定分离度的建议用较小极性长时间冲可能分开

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2楼2017-05-25 23:06:17
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雪米yin

新虫 (正式写手)

你可以先上个凝胶试试,反正凝胶不怎么损失样品,没啥效果再用硅胶小极性流动相分离(可以采用湿法上样)

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3楼2017-05-25 23:15:34
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育伦

新虫 (初入文坛)

这个分离还是挺明显的,可以尝试上大板然后提纯再检测分离。

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4楼2017-05-25 23:16:36
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