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真菌孢子悬浮液浓度过低 已有5人参与
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接种2周后，制孢子悬浮液。一个培养皿用大概50毫升无菌水冲洗，并用接种环刮了刮培养基，之后用移液枪吸出，脱脂棉过滤。血球计数板观察计算浓度只有每毫升10的6次方。实验要求至少11次方。请问如何提高孢子悬浮液浓度？是操作步骤的问题吗？ 发自小木虫IOS客户端 |
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