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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 真菌孢子悬浮液浓度过低
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沪市十三

新虫 (初入文坛)

[交流] 真菌孢子悬浮液浓度过低 已有5人参与

接种2周后，制孢子悬浮液。一个培养皿用大概50毫升无菌水冲洗，并用接种环刮了刮培养基，之后用移液枪吸出，脱脂棉过滤。血球计数板观察计算浓度只有每毫升10的6次方。实验要求至少11次方。请问如何提高孢子悬浮液浓度？是操作步骤的问题吗？

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1楼 2017-05-25 17:29:23
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zkapan

禁虫 (小有名气)
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2楼2017-05-25 20:10:27
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沪市十三

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zkapan at 2017-05-25 20:10:27
不知道你做的什么真菌，用triton试试看

做的是黑曲霉，你的意思是在孢子悬浮液中加入trition吗？

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3楼2017-05-25 20:29:52
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zkapan

禁虫 (小有名气)
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4楼2017-05-25 20:36:58
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angelyou

铁虫 (小有名气)
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离个心沉淀下就好啦，一般用3000g 5-10min,  感觉11次方好高啊，我以前用的最多好像也就9-10次方吧
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5楼2017-05-26 06:44:18
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沪市十三

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by angelyou at 2017-05-26 06:44:18
离个心沉淀下就好啦，一般用3000g 5-10min,  感觉11次方好高啊，我以前用的最多好像也就9-10次方吧

还有一方面是量需要的比较多，要100mL，所以不知道怎么做了。有人说是培养时间太长的问题，我接种到冲孢子间有25天，是时间太久导致孢子数下降吗？

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6楼2017-05-26 08:40:13
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angelyou

铁虫 (小有名气)
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6楼: Originally posted by 沪市十三 at 2017-05-26 08:40:13
还有一方面是量需要的比较多，要100mL，所以不知道怎么做了。有人说是培养时间太长的问题，我接种到冲孢子间有25天，是时间太久导致孢子数下降吗？
...

黑曲霉应该长得快产孢很多呀，用不了二十多天的，感觉产孢旺盛了就洗呗

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7楼2017-05-26 12:25:39
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倒霉熊的微笑

铜虫 (初入文坛)
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少加点水，多洗几个平板     不知道血球计数板能数到11次方吗？
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8楼2017-05-27 16:26:50
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苜蓿

新虫 (初入文坛)
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请问一下如何用脱脂棉过滤

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9楼2017-06-07 23:36:44
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joker_jane

新虫 (初入文坛)
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请问您最后是怎么提高浓度的呢 我也是只有10的6次方

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10楼2018-03-03 15:48:59
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