24小时热门版块排行榜    

查看: 817  |  回复: 6
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

xzfihjj

新虫 (小有名气)

[求助] 液相分离纯化 已有2人参与

样品浓度1mg/mL,进样量10vL和20vL都试过了,检测器就是不出峰,之前10vL就可以出峰的,大神们来帮帮我,急急急!还有之前浓度特别大试了下,出现了好多杂峰,可这是标准品啊,求助,拜托大神帮解答

发自小木虫Android客户端
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

t892893235

木虫 (著名写手)

范德姆特大对勾

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
柱子还好嘛,你这样品浓度过载了吧
4楼2017-05-22 08:15:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答

暴走的大柠檬

新虫 (初入文坛)

梯度合适吗?purge阀拧好了吗?进样针吸到样品了吗?样品溶的好吗,会不会都滤掉了?我只能想到这么多了,毕竟也是新手

发自小木虫Android客户端
2楼2017-05-21 23:50:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shi102241218

木虫 (著名写手)

你的问题太笼统,而且最好上图
3楼2017-05-22 07:55:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

史海君

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
就仪器来看,首先,如果是岛津的仪器,不出峰一般是进样针堵,可以拆下来超声试试。如果是安捷伦的,不出峰的话首先看看系统压力怎么样,有没有进样动作,如果都正常,检查氘灯能量。就样品来看,可以试试别的项目能不能做,如果别的能做,重配流动相,样品;如果也不能做,就是仪器问题了。

发自小木虫Android客户端
5楼2017-05-23 07:50:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见