| 查看: 736 | 回复: 1 | |||
[交流]
体外抗菌 已有1人参与
|
|
材料在24孔板内的菌液中培养24h，后去掉菌液，用pbs清洗，去除材料表面疏松菌，取出材料，用钙黄绿素和溴化乙锭混合染色清洗材料的pbs，看细菌死活情况，先加入钙黄绿素30min，再加入eb，用接种环粘菌液涂片，烤干片子，在倒置荧光显微镜下观察，之前尝试过载玻片涂完片，盖上盖玻片一晚自然晾干后观察，也是每个细菌内都可观察到两种染色剂，为什么两种染色剂在所有细菌内都可发现？是染色剂选的不对吗？还是时间控制的不好？ 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
反应产物总提不上量？聊聊无机焦磷酸酶在核酸合成里的实用价值
已经有0人回复
-
【经验分享】体外转录踩坑无数，挖到一款好用的国产 T7 RNA 聚合酶
已经有0人回复
-
生物物理、生物化学与分子生物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有211人回复
-
体外转录 / PCR 总提不上产量？终于找到稳定好用的无机焦磷酸酶
已经有5人回复
-
[会议预告]2026生物医药产业发展大会
已经有0人回复
-
【产品测评分享】体外转录产量不理想、dsRNA 副产物高？T7 RNA 聚合酶实测体验
已经有5人回复
-
【交流】蛋白标签切除踩坑不断？聊聊 TEV 蛋白酶实操体会
已经有0人回复
-
【交流】SUMO 融合蛋白切标签踩坑？聊聊 SUMO 蛋白酶实操体会
已经有1人回复
-
这些国际期刊正在招募青年编委
已经有22人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
2楼2017-05-27 08:09:40
投票:
20