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小lu_轩儿

新虫 (小有名气)

[求助] 蛋白测定 280nm到540nm换算 已有2人参与

已有540nm双缩脲法测定蛋白曲线 280nm下测定蛋白该如何换算

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火星人学霸

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by 小lu_轩儿 at 2017-06-02 16:44:10
谢谢 那是不是 直接配置10mg/ml的牛血清蛋白,加水稀释到不同浓度(从1到10),直接在280nm下测吸光度呢?不用加双缩脲法或其他辅助溶液了吧?
...

你都知道待测样的浓度了,你还做标准曲线,你要干嘛?你不是测定样品的浓度?

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9楼2017-06-02 18:13:54
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火星人学霸

新虫 (小有名气)

2楼2017-05-23 09:15:14
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zinfly

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这个是不能换算的,如果是标品还可能有人做过,可能存在某种关系,但是对于测定真实样品。
换算法是不科学的。最好是 重新做一下
3楼2017-05-23 10:30:41
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小lu_轩儿

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 火星人学霸 at 2017-05-23 09:15:14
你就不会再做一条曲线

请问如何做呢?

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4楼2017-06-02 15:41:46
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