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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 实验室分析、仪器 » 蛋白测定 280nm到540nm换算
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小lu_轩儿

新虫 (小有名气)

[求助] 蛋白测定 280nm到540nm换算 已有2人参与

已有540nm双缩脲法测定蛋白曲线 280nm下测定蛋白该如何换算

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1楼 2017-05-20 15:04:02
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火星人学霸

新虫 (小有名气)
你就不会再做一条曲线

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2楼2017-05-23 09:15:14
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zinfly

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这个是不能换算的，如果是标品还可能有人做过，可能存在某种关系，但是对于测定真实样品。
换算法是不科学的。最好是 重新做一下
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3楼2017-05-23 10:30:41
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小lu_轩儿

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 火星人学霸 at 2017-05-23 09:15:14
你就不会再做一条曲线

请问如何做呢？

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4楼2017-06-02 15:41:46
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小lu_轩儿

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by zinfly at 2017-05-23 10:30:41
这个是不能换算的，如果是标品还可能有人做过，可能存在某种关系，但是对于测定真实样品。
换算法是不科学的。最好是 重新做一下

怎么重新做呀？没太明白

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5楼2017-06-02 15:42:21
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火星人学霸

新虫 (小有名气)
你需要哪个波长的标准曲线就在该波长下配一个浓度梯度的溶液测吸光度计算标准曲线啊！

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6楼2017-06-02 16:36:19
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火星人学霸

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 小lu_轩儿 at 2017-06-02 15:41:46
请问如何做呢？
...

你需要哪个波长的标准曲线就在该波长下配一个浓度梯度的溶液测吸光度计算标准曲线啊！

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7楼2017-06-02 16:36:47
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小lu_轩儿

新虫 (小有名气)
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6楼: Originally posted by 火星人学霸 at 2017-06-02 16:36:19
你需要哪个波长的标准曲线就在该波长下配一个浓度梯度的溶液测吸光度计算标准曲线啊！

谢谢 那是不是 直接配置10mg/ml的牛血清蛋白，加水稀释到不同浓度（从1到10），直接在280nm下测吸光度呢？不用加双缩脲法或其他辅助溶液了吧？

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8楼2017-06-02 16:44:10
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火星人学霸

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by 小lu_轩儿 at 2017-06-02 16:44:10
谢谢 那是不是 直接配置10mg/ml的牛血清蛋白，加水稀释到不同浓度（从1到10），直接在280nm下测吸光度呢？不用加双缩脲法或其他辅助溶液了吧？
...

你都知道待测样的浓度了，你还做标准曲线，你要干嘛？你不是测定样品的浓度？

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9楼2017-06-02 18:13:54
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小lu_轩儿

新虫 (小有名气)
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9楼: Originally posted by 火星人学霸 at 2017-06-02 18:13:54
你都知道待测样的浓度了，你还做标准曲线，你要干嘛？你不是测定样品的浓度？
...

不知道待测蛋白浓度 要在280nm下测

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10楼2017-06-02 18:16:42
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