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汕头大学海洋科学接受调剂
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有天先生

新虫 (初入文坛)

[交流] 想请教各位关于液相色谱不出峰的问题 已有4人参与

最近在做液相的时候出了一点小问题
本来出峰很顺利测试也很流畅
后来好像因为柱子堵了就不出峰 每次进样就出现如下图的峰

后来换柱子后再做一次实验
走纯水也出现如下图的峰
进样也出现如下图的峰
流动相是乙腈:去离子水=55%:45%  泵压144
然后我把流动相比例调成乙腈:去离子水=60%:40%  泵压133  还是出现如下图的峰(纯水和样品出峰一样)
然后查阅文献 流动相换成甲醇:去离子水=60%:40%
泵压升高到178
先走了纯水 峰变了(没拍照)
然后进样 出的峰也是纯水的峰 没有我要的污染物的峰

有同学和用同一台液相做实验 他的数据好像挺不错的

想请问一下各位大神 这是什么原因 有没有什么方法可以解决?

想请教各位关于液相色谱不出峰的问题


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you5056

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
看响应值好低呀  是不是样品太稀了?

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8楼2017-05-22 00:43:01
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t892893235

木虫 (著名写手)

范德姆特大对勾


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
进空针,看下系统有没有问题
2楼2017-05-20 11:24:44
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有天先生

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by t892893235 at 2017-05-20 11:24:44
进空针,看下系统有没有问题

基线是没有问题的~

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3楼2017-05-20 12:08:00
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elisa2008

铁虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我感觉是因为这个色谱图纵坐标的信号值太低,给人一种基线走乱了的错觉,你检查一下进样系统,是不是样品就没进入色谱柱和检测器啊?

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4楼2017-05-21 10:27:24
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