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居莘和

新虫 (小有名气)

[求助] 关于高镍材料622的XRD杂峰分析已有2人参与

如题,在20多度附近有一个杂峰,请问一下是怎么回事,
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  • 附件 1 : 富镍622.raw
  • 2017-05-18 20:59:50, 16.76 K

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Phys_Xu

木虫 (著名写手)


数据质量较差,看不出啥来
2楼2017-05-19 10:03:29
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Phys_Xu

木虫 (著名写手)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
3楼: Originally posted by 居莘和 at 2017-05-19 13:26:37
请问哪里质量差了?其他峰都很标准呀
...

主相的强度还行,但是如果想分析杂相可能就有难度了
1-背底太高,可能是测试条件的原因
2-结晶度不够理想,可能是样品的原因(双峰劈裂不明显)
3-杂相的峰强比过低
4楼2017-05-19 14:28:16
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Phys_Xu

木虫 (著名写手)


引用回帖:
5楼: Originally posted by 居莘和 at 2017-05-19 14:38:36
兄弟,你是不是在忽悠我?背景很强?分分裂不明显?结晶度不够好?能告诉我你做过高镍的材料嘛

...

我没说你的背底很强,是说你的背底很高,意思是你的整个图谱有点往上飘
另外,这个才叫双峰劈裂明显
关于高镍材料622的XRD杂峰分析
6楼2017-05-19 15:51:21
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Phys_Xu

木虫 (著名写手)


引用回帖:
7楼: Originally posted by 居莘和 at 2017-05-19 16:15:26
大哥,首先,你没怎么做过富镍体系,我们需要峰的分裂,但并不是越分裂越好,也没有人在这方面研究过,只要分裂,我们就认为层状合成蛮好的。而且富镍比其他层状更难分裂,或者说非要深究的话,你的110比018要强一 ...

既然你要分析少量的杂相,那么就需要高质量的XRD,这是总所周知的
不然就只能靠怀疑和猜,这么宽的杂质峰,如何标定物相?
我做过高镍,谢谢
另外,别叫大哥,显得我很老似的
8楼2017-05-19 16:23:48
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