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居莘和

新虫 (小有名气)

[求助] 关于高镍材料622的XRD杂峰分析 已有2人参与

如题,在20多度附近有一个杂峰,请问一下是怎么回事,
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  • 附件 1 : 富镍622.raw
  • 2017-05-18 20:59:50, 16.76 K

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Phys_Xu

木虫 (著名写手)


数据质量较差,看不出啥来
2楼2017-05-19 10:03:29
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居莘和

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by Phys_Xu at 2017-05-19 10:03:29
数据质量较差,看不出啥来

请问哪里质量差了?其他峰都很标准呀

发自小木虫IOS客户端
3楼2017-05-19 13:26:37
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Phys_Xu

木虫 (著名写手)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
3楼: Originally posted by 居莘和 at 2017-05-19 13:26:37
请问哪里质量差了?其他峰都很标准呀
...

主相的强度还行,但是如果想分析杂相可能就有难度了
1-背底太高,可能是测试条件的原因
2-结晶度不够理想,可能是样品的原因(双峰劈裂不明显)
3-杂相的峰强比过低
4楼2017-05-19 14:28:16
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居莘和

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by Phys_Xu at 2017-05-19 14:28:16
主相的强度还行,但是如果想分析杂相可能就有难度了
1-背底太高,可能是测试条件的原因
2-结晶度不够理想,可能是样品的原因(双峰劈裂不明显)
3-杂相的峰强比过低...

兄弟,你是不是在忽悠我?背景很强?分分裂不明显?结晶度不够好?能告诉我你做过高镍的材料嘛
关于高镍材料622的XRD杂峰分析



发自小木虫IOS客户端
5楼2017-05-19 14:38:36
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Phys_Xu

木虫 (著名写手)


引用回帖:
5楼: Originally posted by 居莘和 at 2017-05-19 14:38:36
兄弟,你是不是在忽悠我?背景很强?分分裂不明显?结晶度不够好?能告诉我你做过高镍的材料嘛

...

我没说你的背底很强,是说你的背底很高,意思是你的整个图谱有点往上飘
另外,这个才叫双峰劈裂明显
关于高镍材料622的XRD杂峰分析-1
6楼2017-05-19 15:51:21
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居莘和

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by Phys_Xu at 2017-05-19 15:51:21
我没说你的背底很强,是说你的背底很高,意思是你的整个图谱有点往上飘
另外,这个才叫双峰劈裂明显
...

大哥,首先,你没怎么做过富镍体系,我们需要峰的分裂,但并不是越分裂越好,也没有人在这方面研究过,只要分裂,我们就认为层状合成蛮好的。而且富镍比其他层状更难分裂,或者说非要深究的话,你的110比018要强一点,会在性能上有所优越,而不是等高,这个牵扯到暴露面。而要像如你所说,那扫速慢一点不就可以更好了。这里不是我所强调的,我是问杂峰,也不是要发文章,没必要追求这个。就一个杂峰,我初步怀疑是MnO2,只是问同行有没有意见给参考一下,别答非所问好不好。

发自小木虫IOS客户端
7楼2017-05-19 16:15:26
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Phys_Xu

木虫 (著名写手)


引用回帖:
7楼: Originally posted by 居莘和 at 2017-05-19 16:15:26
大哥,首先,你没怎么做过富镍体系,我们需要峰的分裂,但并不是越分裂越好,也没有人在这方面研究过,只要分裂,我们就认为层状合成蛮好的。而且富镍比其他层状更难分裂,或者说非要深究的话,你的110比018要强一 ...

既然你要分析少量的杂相,那么就需要高质量的XRD,这是总所周知的
不然就只能靠怀疑和猜,这么宽的杂质峰,如何标定物相?
我做过高镍,谢谢
另外,别叫大哥,显得我很老似的
8楼2017-05-19 16:23:48
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shenshouyu

铁杆木虫 (正式写手)

如果你怀疑是什么东西,jade检索下,看杂质出峰能否对起来,当然,如果你的杂相出峰太困可能不太好看出来,那么慢扫下效果更明鲜,所以上面的兄弟的说法也不是没道理,如果嫌耗时间,你就单纯对出杂峰的角度慢跑好了

发自小木虫IOS客户端
世界上只有一种英雄主义,那就是知道了生活的真相后,依然热爱生活。
9楼2017-05-20 08:03:44
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lliang157

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by Phys_Xu at 2017-05-19 16:23:48
既然你要分析少量的杂相,那么就需要高质量的XRD,这是总所周知的
不然就只能靠怀疑和猜,这么宽的杂质峰,如何标定物相?
我做过高镍,谢谢
另外,别叫大哥,显得我很老似的...

这楼主像吃了枪药一样,难得有人回帖,还不谦虚。
具体没下载数据看,但猜测20多的可能是碳酸锂的峰
10楼2017-09-15 17:40:27
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