应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 电化学 » 化学电源 » 关于高镍材料622的XRD杂峰分析
131/2返回列表12下一页
查看: 2296  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

居莘和

新虫 (小有名气)

[求助] 关于高镍材料622的XRD杂峰分析 已有2人参与

如题，在20多度附近有一个杂峰，请问一下是怎么回事，
回复此楼

» 本帖附件资源列表

  • 欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
    本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com
  • 附件 1 : 富镍622.raw
    • 2017-05-18 20:59:50, 16.76 K

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
1楼 2017-05-18 21:00:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Phys_Xu

木虫 (著名写手)
数据质量较差，看不出啥来
赞一下 回复此楼
2楼2017-05-19 10:03:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

居莘和

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Phys_Xu at 2017-05-19 10:03:29
数据质量较差，看不出啥来

请问哪里质量差了？其他峰都很标准呀

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
3楼2017-05-19 13:26:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Phys_Xu

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
3楼: Originally posted by 居莘和 at 2017-05-19 13:26:37
请问哪里质量差了？其他峰都很标准呀
...

主相的强度还行，但是如果想分析杂相可能就有难度了
1-背底太高，可能是测试条件的原因
2-结晶度不够理想，可能是样品的原因（双峰劈裂不明显）
3-杂相的峰强比过低
赞一下 回复此楼
4楼2017-05-19 14:28:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

居莘和

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by Phys_Xu at 2017-05-19 14:28:16
主相的强度还行，但是如果想分析杂相可能就有难度了
1-背底太高，可能是测试条件的原因
2-结晶度不够理想，可能是样品的原因（双峰劈裂不明显）
3-杂相的峰强比过低...

兄弟，你是不是在忽悠我？背景很强？分分裂不明显？结晶度不够好？能告诉我你做过高镍的材料嘛
关于高镍材料622的XRD杂峰分析



发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
5楼2017-05-19 14:38:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Phys_Xu

木虫 (著名写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 居莘和 at 2017-05-19 14:38:36
兄弟，你是不是在忽悠我？背景很强？分分裂不明显？结晶度不够好？能告诉我你做过高镍的材料嘛

...

我没说你的背底很强，是说你的背底很高，意思是你的整个图谱有点往上飘
另外，这个才叫双峰劈裂明显
关于高镍材料622的XRD杂峰分析-1
赞一下 回复此楼
6楼2017-05-19 15:51:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

居莘和

新虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by Phys_Xu at 2017-05-19 15:51:21
我没说你的背底很强，是说你的背底很高，意思是你的整个图谱有点往上飘
另外，这个才叫双峰劈裂明显
...

大哥，首先，你没怎么做过富镍体系，我们需要峰的分裂，但并不是越分裂越好，也没有人在这方面研究过，只要分裂，我们就认为层状合成蛮好的。而且富镍比其他层状更难分裂，或者说非要深究的话，你的110比018要强一点，会在性能上有所优越，而不是等高，这个牵扯到暴露面。而要像如你所说，那扫速慢一点不就可以更好了。这里不是我所强调的，我是问杂峰，也不是要发文章，没必要追求这个。就一个杂峰，我初步怀疑是MnO2，只是问同行有没有意见给参考一下，别答非所问好不好。

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
7楼2017-05-19 16:15:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Phys_Xu

木虫 (著名写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 居莘和 at 2017-05-19 16:15:26
大哥，首先，你没怎么做过富镍体系，我们需要峰的分裂，但并不是越分裂越好，也没有人在这方面研究过，只要分裂，我们就认为层状合成蛮好的。而且富镍比其他层状更难分裂，或者说非要深究的话，你的110比018要强一 ...

既然你要分析少量的杂相，那么就需要高质量的XRD，这是总所周知的
不然就只能靠怀疑和猜，这么宽的杂质峰，如何标定物相？
我做过高镍，谢谢
另外，别叫大哥，显得我很老似的
赞一下 回复此楼
8楼2017-05-19 16:23:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shenshouyu

铁杆木虫 (正式写手)
如果你怀疑是什么东西，jade检索下，看杂质出峰能否对起来，当然，如果你的杂相出峰太困可能不太好看出来，那么慢扫下效果更明鲜，所以上面的兄弟的说法也不是没道理，如果嫌耗时间，你就单纯对出杂峰的角度慢跑好了

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
世界上只有一种英雄主义，那就是知道了生活的真相后，依然热爱生活。
9楼2017-05-20 08:03:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lliang157

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by Phys_Xu at 2017-05-19 16:23:48
既然你要分析少量的杂相，那么就需要高质量的XRD，这是总所周知的
不然就只能靠怀疑和猜，这么宽的杂质峰，如何标定物相？
我做过高镍，谢谢
另外，别叫大哥，显得我很老似的...

这楼主像吃了枪药一样，难得有人回帖，还不谦虚。
具体没下载数据看，但猜测20多的可能是碳酸锂的峰
赞一下 回复此楼
10楼2017-09-15 17:40:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 居莘和 的主题更新
131/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭