| 查看: 762 | 回复: 6 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
求助克隆何表达
|
|||
|
我在做大肠杆菌的一个双调控基因的蛋白表达，用的是大肠杆菌的一个高表达的菌株的质粒(32a的，氨苄抗性），酶切以后做载体（而不是PET32a）。 双酶切验证也切开了，位置也对（1600+bp），转入BL21也表达，但是表达的分子量大约在55K左右（BSA，67Kb的下方），而它本身的分子量应该在80Kb的位置（分子量是已经加过20Kb的）。请问为什么会出现这种状况？解决办法是什么？ PS：师姐说让我重新PCR，提高退火温度（我以前的退火是55度）。请教其他办法。还有，换PET28a的载体有必要么？ |
回复此楼» 猜你喜欢
调剂求收留
已经有6人回复
-
化学308分求调剂
已经有5人回复
-
0703化学338求调剂！
已经有6人回复
-
286求调剂
已经有4人回复
-
求调剂推荐 材料 304
已经有3人回复
-
336材料求调剂
已经有7人回复
-
材料学硕333求调剂
已经有6人回复
-
一志愿郑州大学，080500学硕，总分317分求调剂
已经有5人回复
-
351求调剂
已经有3人回复
-
316求调剂
已经有3人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
7楼2009-01-13 02:02:16
pinene3862
银虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2436.3
- 散金: 40
- 帖子: 500
- 在线: 33.2小时
- 虫号: 672352
- 注册: 2008-12-11
- 专业: 植物生理与生化
2楼2009-01-09 00:21:07
3楼2009-01-09 15:07:38
4楼2009-01-09 22:58:40
