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pcf1981

至尊木虫 (著名写手)

高级工程师

[交流] 求助:分离异构体的方法(急、急、急)

求助:分离异构体的方法(急、急、急)

各位高手:
小弟现在碰到以下问题需要大家帮助解决。
现在需要分离一药品的异构体,其分子量在1000左右。其空间结构相差在有一
“=O”(氧)基团存在顺反结构,顺式是我们要的产物起在液相上的出峰位置是8.8’左右,而反式是需要去除的杂质其出峰时间在13’左右。液相条件如下:
1色谱条件                                          
1.1 色谱柱:  C18柱
1.2 流动相:   甲醇-水-乙腈(61:26:13)
1.3 检测波长: 277nm   
1.4 柱温:    40℃
1.5 进样体积:20ul
1.6 流速:    1.5ml/min
顺反式异构体可以用重结晶的方法去除,但是收率很低, 只有50%左右,而且1、在溶液体系中不是非常的稳定,顺会转化为反式异构体。2、当反式异构体达到10%(HPLC峰面积)以上就很难分离。
现在研究了硅胶和大孔树脂感觉多不太理想。
小弟设想,因为在HPLC的方法中是可以分离的,而且顺反式异构体出峰的时间相差比较大,应该在极性上区别还是比较大的,所以有和C18性质比较填料应该可以对顺反式异构体进行分离,但是由于产品的特殊性和基础条件的限制,不考虑制备色谱。
[wmv]现希望大家可以针对分离顺反式异构体谈谈个人的想法,如果可以解决问题定重谢。[/wmv]

想进一步了解产品性质的可以提问。

进来看的多帮助顶一下。

[ Last edited by zzgyb on 2009-2-16 at 10:33 ]
每个人的人生结果多一样,唯一不一样的是过程!
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z8t8t8

金虫 (小有名气)

你再怎么做 还是不纯  不知道楼主是什么产品     不如试试把你的产品往下走一步除掉异构体   然后再还原  试试可以不
曾經の有個ヅ小釹孩~跑到ωǒ面前对ωǒ说:メ_哥哥,?煤盟禶``ωǒ上去就是两巴掌:ツ废话!
19楼2009-01-19 11:03:49
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查看全部 19 个回答

sunny1212

木虫 (正式写手)


pcf1981(金币+1,VIP+0):环糊精??/我去试试吧
要你试试加点环糊精什么的,然后看看有没有作用
液相色谱-核磁共振-质谱联用技术
2楼2009-01-08 22:59:04
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szqamh

新虫 (初入文坛)


pcf1981(金币+1,VIP+0):谢谢,不过这是成品引入其他物质比较难分离的
试一试用柱色谱吧,把硅胶用5%的硝酸银溶液先浸泡,干后在用,注意避光
3楼2009-01-09 16:53:51
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pcf1981

至尊木虫 (著名写手)

高级工程师

继续求助
最好能在不加其他新成分的基础上分离
每个人的人生结果多一样,唯一不一样的是过程!
4楼2009-01-10 19:12:00
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