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丁亥说

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 13
帖子: 3
在线: 1.1小时
虫号: 5301648
注册: 2016-11-30
专业: 环境污染化学

[求助] 关于细菌DNA的电泳条带问题，新手不懂已有2人参与

如图，marker比较亮，但是样品。。。肉眼才能看见一丢丢。做的是细菌DNA

关于细菌DNA的电泳条带问题，新手不懂

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1楼 2017-05-09 19:51:09

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Eccentric-

金虫 (小有名气)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 8016.3
帖子: 94
在线: 20.2小时
虫号: 4488539
注册: 2016-03-10
性别: GG
专业: 植物遗传学

菌液做模板吗

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9楼2017-05-11 02:15:43

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yoyoisagirl

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 63.9
散金: 20
帖子: 15
在线: 3.5小时
虫号: 5654273
注册: 2017-02-20
专业: 基因表达调控与表观遗传学

可以以它为模板再进行第二轮pcr，浓度就会高了

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2楼2017-05-09 23:34:52

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小冀-

版主 (著名写手)

MicEPI: 8
应助: 713 (博后)
贵宾: 3.033
金币: 11446.9
散金: 1055
红花: 82
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注册: 2011-12-03
性别: GG
专业: 生物信息学
管辖: 微生物

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

重新做吧，浓度太低了，就算回收也不会太高的

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···

3楼2017-05-10 08:17:04

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0夜狸0

金虫 (初入文坛)

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注册: 2016-03-22
性别: MM
专业: 食品科学基础

可能是DNA没有提取出来，也有可能是浓度低了，marker是亮的就表示电泳和染色过程没问题

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4楼2017-05-10 10:32:22

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