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丁亥说

新虫 (初入文坛)

[求助] 关于细菌DNA的电泳条带问题,新手不懂 已有2人参与

如图,marker比较亮,但是样品。。。肉眼才能看见一丢丢。做的是细菌DNA

关于细菌DNA的电泳条带问题,新手不懂


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yoyoisagirl

新虫 (初入文坛)

可以以它为模板再进行第二轮pcr,浓度就会高了

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2楼2017-05-09 23:34:52
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小冀-

版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
重新做吧,浓度太低了,就算回收也不会太高的

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···
3楼2017-05-10 08:17:04
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0夜狸0

金虫 (初入文坛)

可能是DNA没有提取出来,也有可能是浓度低了,marker是亮的就表示电泳和染色过程没问题

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4楼2017-05-10 10:32:22
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stabilized

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
重新做一下比较好,操作严格点。
坚持!
5楼2017-05-10 10:56:26
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丁亥说

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 0夜狸0 at 2017-05-10 10:32:22
可能是DNA没有提取出来,也有可能是浓度低了,marker是亮的就表示电泳和染色过程没问题

浓度低会由于哪些原因呢?操作还是试剂?

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6楼2017-05-10 15:42:05
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0夜狸0

金虫 (初入文坛)

首先可能是菌株活化时间不够,或者菌活性不够菌液浓度低,其次可能是DNA提取没提取出来,抑或稀释或者洗脱时,洗脱液添加多了

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7楼2017-05-10 22:22:13
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chayedan897

铁虫 (初入文坛)

我觉得是DNA没有提取成功,需要重提取,应该去操作步骤的问题。或者你的微生物样品本身量就很低,我当时做实验,同时做的样有的就能提取成功,有的就不行

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8楼2017-05-11 00:55:40
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Eccentric-

金虫 (小有名气)

9楼2017-05-11 02:15:43
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