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aa604609318

铁虫 (小有名气)

[交流] 水性聚氨酯合成问题,大家发表看法。什么原因导致的。

最近小弟合成一中固含为30.5的水性树脂,原料用量如下:第一步:IPDI 72g    ,PPG-2000 150g  85度反应2小时 ,第二步:1.4环己二甲醇10.4g  ,DMPA 8g ,加5滴催化剂 ,加了一定量丙酮跟NMP,80度反应4小时黏度还可以。加丙酮降温40度倒入分散桶按1:1比例添加三乙胺,转速调好后加计算好的520g去离子水,加14g用冰水稀释的IPDA二胺扩链。
乳化完成后有2点问题〈1〉:加了IPDA后粘度变大很多,按常理来讲加了二胺之后粘度会降低生成脲粒经增大粘度变稀才对,另外说明的是这是乳化前温度降温为40度,试过降为为20度同样粘度很大〈2〉脱溶后刮膜膜表面起皱,有纹路的样子,不透明,这会是什么原因。

水性聚氨酯合成问题,大家发表看法。什么原因导致的。


水性聚氨酯合成问题,大家发表看法。什么原因导致的。-1


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xisogr

木虫 (正式写手)

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aa604609318(费姚永芬代发): 金币+5, 感谢交流 2017-06-17 09:15:57
问题1: 楼主你说反了,扩完链体系粘度肯定是增大的,这是由于无论扩链是发生在乳胶粒内还是乳胶粒之间,都导致体系水合层体积增大,粘度变大。
问题2:你的漆膜出现这个问题有可能是两方面导致的:1.漆膜本身相容性不好,不透明;2. 漆膜流平差,干太快,导致还没完全流平分子链已经无法活动。首先解决流平性问题:可以降低树脂Tg;加入高沸点成膜助剂,如DPnB;以及加入流平剂实现,Byk346之类,0.2%即可。干燥,流平没问题了,如果漆膜不透明,说明软硬段之间热力学上是不相容的,你需要做的工作就多了。
4楼2017-05-05 09:14:13
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zhu2du1314

木虫 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
成膜性不好应该是因为你的链段中刚性基团太多,Tg偏高导致的。
至于加入胺以后粘度变大,我觉得主要是因为粒径分布的问题。胺扩链后分子量增大,如果粒径都比较大或者都比较小的话,在水中的分散会比较拥挤,分子链的摩擦比较大,所以粘度会变大。建议先排查原料,如果没问题,DMPA用量降低至2.5%wt左右或者DMPA在第一步中加入试试。

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2楼2017-05-04 16:24:38
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aa604609318

铁虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhu2du1314 at 2017-05-04 16:24:38
成膜性不好应该是因为你的链段中刚性基团太多,Tg偏高导致的。
至于加入胺以后粘度变大,我觉得主要是因为粒径分布的问题。胺扩链后分子量增大,如果粒径都比较大或者都比较小的话,在水中的分散会比较拥挤,分子链 ...

粒径分布,怎么控制,改变添加顺序粒径分布会有什么变化。看排查原料吧。

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3楼2017-05-04 19:40:25
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杜油油

新虫 (小有名气)

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aa604609318(费姚永芬代发): 金币+5, 感谢交流 2017-06-17 09:16:09
你这个DMPA加入时已经形成预聚体了,引入的羧基分布不够均匀,可以第一步和多元醇一起脱水,还有就是三乙胺的用量,不要和DMPA一比一,给你个参考值吧,控制在0.35左右的摩尔比,如果要用二胺类扩链的话,适当降低三乙胺的用量

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5楼2017-05-08 11:43:16
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