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这几道选择题的答案拿不准，求助。
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多选题 1.以下属于我国药品标准的是( )。 A.中国药典 B.中国生物制品规程 C.药品卫生标准 D.省级炮制规范 2.纳入基本医疗保险药品目录的是( ) A.国家标准的品种 B.仿制品种 C.新药品种 D.传统品种 E.进口品种 3.纳入基本药物目录的是( ) A.国家标准的品种 B.仿制品种 C.新药品种 D.传统品种 E.进口品种 4.国家药品监督局的负责药品管理机构有( )。 A.政策法规司 B.药品注册司 C.医疗器械司 D.安全监管司 E.市场监督司 5.药品专利的类型有( ) A.发明专利 B.方法专利 C.实用新型 D.生产专利 E.外观设计 6．我国关于药品知识产权保护有哪些措施和手段？( ) A.专利法保护 B.商标法保护 C.中药品种保护 D.商业秘密保护 E.新药行政保护 7、下列情况可以授予专利的是（ ） A、乘法口诀 B、冠状病毒的发现 C、冠状病毒ＲＮＡ荧光定量ＰＣＲ诊断法 D、杨梅在北方种植的方法 E、胰岛素片剂 4. 医药零售商店均不能销售（ ） A. 麻醉药品 B. 医疗机构配制的制剂 C. 一类精神药品 D. 二类精神药品 E. 毒性药品 单选题 1.国家药监局决定批准已有国家药品标准的药品生产( )。 A.以《药品临床研究批件》的形式 B.以《药品注册批件》的形式 C.以《药品补充申请批件》的形式 D.以《进口药品注册证》的形式 2.医药商业企业对药品检测结果有争议时，应提请( )。 A.国家药监部门仲裁 B.中国药品生物制品检定所仲裁 C.法院仲裁 D.省药检部门仲裁 希望各位帮忙，提供答案时望提供依据。 |
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zh4403(金币+3,VIP+0):能否进一步交流，因为还有几个我没有搞清楚。
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多选题4.选ABDE。 8.选ABC《麻醉药品管理办法》第二十一条规定：麻醉药品只限于医疗、教学和科研需要，在没有病床、具备进行手术或一定医疗技术条件，并经上一级卫生行政部门批准的医疗单位中使用。 《精神药品管理办法》第十条规定：第一类精神药品只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在医药门市部零售。第二类精神药品可供各医疗单位使用，医药门市部应当凭盖有医疗单位公章的医生处方零售。 《医疗用毒性药品管理办法》第九条规定：国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。 仅供参考 |
5楼2009-01-06 14:28:03
